Помощь по Теле2, тарифы, вопросы

Инструкция

Если организм матери заражен вирусом гепатита В, то, согласно медстатистике, в 40% случаев заболеет и ребенок. Гепатит С передается в 8-10 раз реже. Сифилисом, гонореей, хламидиозом младенец может заразиться тоже внутриутробно или через родовые пути.

В развитии у ребенка сахарного диабета, особенно второго типа, существенное значение имеет генетическая предрасположенность. Толчок к развитию диабета первого типа часто дают вирусные инфекции. Если мама диабетик, самый большой риск тоже стать им – у детей в первом поколении.

Во многом генетически обусловлено и ожирение. 41% девушек, чьи мамы были излишне полными, впоследствии тоже набирали чрезмерный вес. Примечательно, что тучность передается обычно от матери к дочери или от отца к сыну. Ученые проследили и такую закономерность: если полнотой отличаются оба родителя, то риск ожирения у ребенка возрастает до 70%.

Если мама – гипертоник, ее дети тоже могут отличаться повышенным давлением. Влияние предрасположенности в передаче этого заболевания – до 30%. Но в этом нет фатальной неизбежности. При здоровом образе жизни вполне можно и не стать гипертоником.

Раковые опухоли тоже могут быть заболеваниями семейного родства. Вероятность их наследования возрастает, если онкологический диагноз был поставлен ранее не менее чем двоим близким родственникам ребенка. Причем по женской линии чаще передается рак молочной железы и яичников, особенно если родственницы болели в молодом возрасте. По материнской линии наследуется и гемофилия, но поражает она только мальчиков.

Наследственная предрасположенность имеет первостепенное значение при нарушениях умственного развития ребенка. Мать или оба родителя могут быть носителями генов-мутантов или дефектных хромосом. Это и синдром Дауна, и аутизм, а также фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз.

Риск унаследовать заболевание сердца колеблется в пределах 25-50%, если у матери оно было выявлено в молодом возрасте. Ученые Оксфордского университета установили, что сосудистое заболевание влияет на важнейшие артерии: коронарную в сердце и церебральную в мозге. У женщин, чьи матери пережили инсульт или инфаркт миокарда, вероятность развития этих сосудистых катастроф существенно выше.

Если роженица больна ревматоидным артритом, с 50%-ной вероятностью можно предполагать, что он будет и у новорожденного. Напрямую наследуемые гены не передают болезнь, но вызывают высокую предрасположенность к ней. То же самое – и с остеоартрозом, ревматизмом, болезнью Альцгеймера.

Очень часто переходят к детям от родителей аллергии. Согласно медстатистике, в России почти восемь малышей из десяти страдают диатезом. Причем в первую очередь это заболевание ребенок получает именно от мамы.

Психические нарушения, прежде всего послеродовая депрессия и биполярное расстройство, могут быть семейными заболеваниями на 40%. Причиной тому ген, который лишает мозг гормона радости серотонина. А на все 80% наследственной болезнью является мигрень, которую тоже вызывает ген-мутант.

Заболевание, обусловленное предрасположенностью, – и нейросенсорная тугоухость с нарушением восприятия звуков при отсутствии патологии в слуховом аппарате. И, конечно же, близорукость. Вероятность, что у близорукой мамы (или папы) будут такие же дети, весьма велика.

Обратите внимание

Несмотря на всю опасность наследственных и врожденных заболеваний, многих из них можно избежать. Важно своевременно выявлять риски передачи родительских недугов потомству еще на стадии планирования детей. Для этого нужна медико-генетическая консультация. А затем следует проводить диагностику во время беременности и вносить необходимые коррективы в ее течение.

Полезный совет

Стройная фигура зависит от хорошей наследственности лишь наполовину. Чтобы значительно улучшить свою телесную форму, одной утренней зарядки мало. Добиться этого позволяют рациональное питание плюс ежедневная активность в виде плавания, бега, ходьбы.

Источники:

• Сайт Вуменмэг.ру/Матери передают дочерям болезни
• Сайт Хумбио.ру/Наследственные болезни
• Видео: Что нужно знать о наследственных болезнях?

При положительном анализе на инфекции при беременности врачи часто перестраховываются, запугивая женщину. Но на самом деле не все так страшно и не каждая инфекция будет иметь отрицательные последствия для ребенка.

Вирусные гепатиты

К вирусным гепатитам относятся А,В,С,D,Е. Попадая в организм человека, они вызывают острый вирусный гепатит, причем он может протекать бессимптомно. Вирусы В,С и D могут вызывать хроническое поражение печени.

Чем же гепатит может быть опасен для ребенка. На протяжении все беременности может сохраняться риск выкидыша и преждевременных родов. Возможен риск кровотечения во время родов и послеродовом периоде. Риск инфицирования ребенка возрастает, если женщина заболевает гепатитом в третьем триместре или в случае повреждения плаценты. Чаще всего ребенок заражается гепатитом во время прохождения родовых путей.

В качестве профилактики таким детям делают вакцинацию гипериммунным гамма-глобулином. Женщины с хроническим гепатитами А могут передать его ребенку только во время родового процесса. При этом возможно и грудное вскармливание, если у новорожденного нет повреждений слизистой оболочки рта.

Токсоплазмоз

Этой «кошачьей инфекцией» очень любят пугать врачи в женской консультации. Хотя у 70% женщин есть антитела к этой инфекции. Опасность токсоплазмоз представляет только если заражение происходит непосредственно во время беременности. Инфицирование задолго до беременности никак не влияет на будущего малыша. В период ожидания соблюдайте меры предосторожности при общении с кошкой. Мойте руки после игр с ней, лоток мойте только в резиновых перчатках.

Герпес

Вирус герпеса бывает двух типов – первый тип поражает органы дыхания, второй – гениталии. Причем, если у вас никогда не было симптомов герпеса это не значит, что его нет в организме. Часто беременность бывает именно тем механизмом, что запускает болезнь.

Внутриутробно инфицирование ребенка происходит именно герпесом второго типа. Чаще всего заражение происходит, если обострение герпеса пришлось именно на роды. Во время беременности женщинам, имеющим риски по инфекции, необходимо следить за динамикой изменения количества антител.

Цитомегаловирус

Цитомегаловирусная инфекция тоже прячется в организме бессимптомно. Единственное что ее может выдать, это внезапное снижение иммунитета. Для будущего малыша цитомегаловурусная инфекция может представлять опасность, если мама заразилась ей уже будучи беременной. Признаки заражения ребенка можно диагностировать на УЗИ (увеличение селезенки и печени) и в анализе крови по наличию антител.

Краснуха

Краснуха, пожалуй, самая опасная инфекция для будущего ребенка. Если женщина уже болела краснухой, повторное заражение ей не грозит и на плод никак не влияет. Краснуху легче предотвратить, нежели лечить. Поэтому своевременно надо сделать вакцинацию (в период беременности делать прививки категорически нельзя) и избегать мест распространения заболевания (часто это детский сад).

Если есть подозрение на контакт с больным краснухой, обязательно надо сдать кровь на определение противокраснушных антител. Даже если антитела не определяются, необходимо сделать повторный тест через три недели. Если же при повторном анализе антитела проявляются, можно диагностировать краснуху.

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет.

«Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Процесс родов проходил совместно с мужем, который всячески старался подбадривать Эвелину. Ребенок появился на свет с лишней хромосомой, а также с двумя сросшимися между собой пальчиками на левой ножке. Однако родители в родильном зале рыдали не от горя, а от счастья. И они его уже любят. А любовь, как известно, испытание не для слабаков.

Люди сегодня запуганы предрассудками о детях-даунах. По статистике, 85 процентов просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, малыша.

И только 15 процентов мам и пап даунят, наделенных даром любви, надежды и веры, забирают ребенка, и каждый день совершают свой родительский подвиг. Эвелина и Александр заслуживают большого уважения и восхищения, потому что они не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье.

Большинство матерей, которые находились на перепутье благодарны Эвелине и Александру за открытый разговор на негласно запретную тему, столь болезненную для родителей солнечных деток.

Дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.

Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Федора и Светланы Бондарчук

В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят – супруги просто называют Варю особенной.

Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло.

В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь.

«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказала Бондарчук в интервью журналу.

Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери. По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару.

В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии – это неправильно».

Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.

Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее.

В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию. Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине.

В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.

Сын Константина Меладзе

Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе.

«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».

Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.

Сын Анны Нетребко

В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.

«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.

По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!

«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью рассказывает звездная мама.

Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.

«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».

Сын Сергея Белоголовцева

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.

Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно – двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким – врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП.

Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал – разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость – лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений – большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев – студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».

А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Гордый отец 17 марта 2014 года поделился этой новостью на своей страничке в соцсети: «Женя Белоголовцев записал пилотные эфиры в качестве ведущего рубрики в программе „РАЗные новости“ на замечательном телеканале РазТВ».

«Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим, – делится 25-летний Белоголовцев-младший. - Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности, ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом „детский церебральный паралич“. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя».

Внук Бориса Ельцина

Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.

Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.

Сын актрисы Ии Саввиной

Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.

Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.

Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года...

Сын Сильвестра Сталлоне

Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна – каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний.

У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.

Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен.

В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.

«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.

Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.

Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат.

Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.

Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.

Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.

«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».

Сын Дженни Маккарти

В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Пресса судачила о взаимных изменах супругов, о том, что Дженни предпочитает делить постель с женщинами.

Оказалось, что ее маленький сын страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения, сил воспитывать больного ребенка. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.

Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и отчаяние, предпочитая оставаться оптимистом даже в столь непростое для нее время.

Узнав о диагнозе сына звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу со страшным недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.

«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других».

Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.

Сын Дэна Марино

Игрок в американский футбол Дэн Марино и его жена открыли при больнице Майами центр помощи детям с расстройствами аутичного спектра.

Их сыну Майклу поставили диагноз в два года. Как и другие родители, Дэн и его жена привели мальчика к врачу, заметив отклонения и задержки в развитии. Сейчас Майклу уже 27 лет. Благодаря успешному проведению интенсивной терапии в раннем возрасте в настоящее время молодой человек живет практически полноценной жизнью.

Сын Тони Брэкстон

В октябре 2006 года американская певица Тони Брэкстон разрыдалась на концерте в отеле Flamingo в Лас-Вегасе, со сцены рассказав о том, что ее младший сын Дизель болен аутизмом, а также заявив, что, если бы диагноз был поставлен раньше, мальчику можно было бы оказать гораздо большую помощь.

«Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», – вспоминает Тони.

В настоящее время артистка активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks. А за 12-летнего Дизеля можно только порадоваться: мальчика включили в общую систему образования, и теперь он ходит в школу вместе с обычными детьми.

Есть битвы, которые нельзя ни выиграть, ни закончить; приходится сражаться постоянно, день за днем. Они изматывают всех одинаково: и обычного человека, и звезду Голливуда. Но и в этих глобальных сражениях случаются небольшие, но очень важные победы.

Фото Legion-Media.ru

Болезни сердечно-сосудистой системы

Что делать: не умиляться, когда кроха начнет подражать взрослым («чокаться», или показывать, как папа открывает бутылку), а тут же пресечь его действия. Когда ребенок станет постарше, необходимо проводить с ним разъяснительные беседы, увлечь его какой-либо отвлекающей деятельностью – кружками, спортивными секциями, волонтерством. Не утаивайте от ребенка вредные последствия алкоголизма и постарайтесь изолировать его от тех, кто злоупотребляет спиртным.

Сахарный диабет

Это заболевание считается полигенным – за его появление отвечает целая группа генов. И, что важно, передается по наследству не само заболевание, а факторы, ведущие к его развитию. Это проблемы с сердечно-сосудистой системой, склонность к полноте и патологиям жирового обмена, хотя заболеть может и худой человек.

Я недавно узнала,
что есть в семье генетическое заболевание. Наследуется - как
в рулетку. У брата (двоюродного) после 35 стало прогрессировать. Возможно, если бы раньше узнала об этом, 100 раз подумала бы о детях (не хочется им такой судьбы).

Вероятность наследования этой болезни зависит от того, чем именно больны родители – сахарным диабетом 1 типа или 2 типа. Если это диабет 1 типа, то при наличии такого диагноза у одного из родителей заболевает всего 5% потомства, если больны оба родителя, то риск заболеть существенно выше – около 22%. В случае диабета 2 типа риск получить его в наследство несравнимо выше: если болен один из родителей, то почти в 80% случаев дети заболевают, а если больны оба родителя, то шансы возрастают практически до 100%.

Узнайте, кто еще из родных, помимо самых близких, страдал этой болезнью, в каком возрасте и при каких условиях провели диагностику. Это могло произойти совершенно случайно, или заболевание дало о себе знать, и человек целенаправленно обратился к врачу, были ли случаи так называемой диабетической стопы, комы, нефропатии?

Что делать: следить за весом малыша, так как ожирение – один из предрасполагающих факторов. Как можно меньше давать сладостей, а лучше их вообще заменить фруктами. К развитию болезни могут «подтолкнуть» вирусные инфекции, такие, как грипп, краснуха, ветряная оспа, эпидемический гепатит. Поговорите с врачом, если есть возможность, то от вирусных инфекций лучше всего сделать прививки . Если нет, то нужно стараться закалять малыша, давать пищу, богатую витаминами, и много бывать на свежем воздухе. Необходимо следить, чтобы малыш больше двигался.

Кариес

Сам кариес не является наследственной болезнью, но детям от родителей передаются размеры, строение и состав тканей зубов, расстояние между ними. На предрасположенность к этой патологии, определенную генами, влияет также состав слюны и строение челюстей. По последним данным, случаи повышенной склонности к кариесу достигают 89%, если болеют оба родителя.

Что делать: если в семье почти у всех время от времени болят зубы, то первый раз стоит уже в 1 год. Молочные зубы можно и нужно лечить, иначе могут появиться воспалительные процессы, недоразвитие зубной эмали, нарушатся сроки прорезывания постоянных зубов. Каждые полгода малыша необходимо показывать детскому стоматологу. При высоком риске болезни у ребенка врачи предлагают не только постоянно применять антибактериальные ополаскиватели, но и покрытие зубов фтор-лаком, причем частота проведения процедуры зависит от состояния полости рта.

В основе наследственных болезней лежит генная и хромосомная мутации. Но мы не знаем, как именно сложились гены, поэтому для диагностики необходимо четко знать, чем болели мамы-папы, бабушки-дедушки и другие родственники. Все это для того, чтобы в будущем постараться обезопасить и детей, внуков, и, в какой-то степени, себя. Рекомендации простые: не заниматься самолечением, вести здоровый образ жизни, без алкоголя, табака и прочих излишеств. Не надо постоянно держать в голове предупреждение - ни в коем случае не есть конфету, непременно надо утром бегать. Живите комфортно, но не забывайте про то, что надо есть больше фруктов-овощей, если не тянет бегать, займитесь танцами. Постарайтесь увлечь детей спортом и изучите рецепты полезных десертов из творога и ягод.

Дранко Ольга Михайловна

При сборе анамнеза врачи нередко задают вопросы о наличии тех или иных заболеваний у ближайших родственников. Это не праздное любопытство, а вполне оправданный интерес, т. к. многие патологии могут передаваться «по наследству». А значит, зная о том, с чем именно сталкивались члены одной семьи, можно предугадать риск развития той или иной патологии и вовремя принять меры профилактики. Какие именно проблемы, встречающиеся в роду, становятся опасными и как избежать их развития — в материале АиФ.ru.

Родственная онкология

Онкологические проблемы часто носят наследственный характер, особенно новообразования в груди, яичниках или кишечнике. Как полагают врачи, если в семье был один носитель патологии, стоит насторожиться, а если их двое — обследоваться надо обязательно! Кроме того, необходимо учитывать и возраст, в котором у родителей появилась проблема. Так, например, вероятность развития опухолей у дочери возрастает, если у матери проблемы были обнаружены до наступления менопаузы — в этом случае с большой долей вероятности дело в мутации генов. Почему в рамках одной семьи проще получить схожую патологию сразу нескольким её членам? В роду наследуется примерно одинаковый по строению набор генов с небольшими различиями. А значит, и проблема легко может возникнуть в одних и те же областях.

Выход в данной ситуации один — вовремя и регулярно проходить консультации врачей и сдавать анализы. Так, рекомендуется посещать гинеколога, эндокринолога, онколога-маммолога и проктолога.

Зубной вопрос

У членов одной семьи могут отмечаться и одинаковые проблемы в ротовой полости. Так, если у мамы есть кариес, ребёнок унаследует его с вероятностью 45%. Заболевания дёсен по наследству отмечаются в трети случаев. Людям с подобной предрасположенностью врачи советуют посещать стоматолога как можно чаще и соблюдать режим гигиены — чистить зубы не менее 2-х раз в день, использовать ополаскиватель для полости рта, применять зубную нить и ирригатор.

Одна головная боль!

70-80% — таков риск наследования столь неприятной болезни, как мигрень. Учёные определили, что есть ген, вызывающий патологию, при его неправильной работе любые раздражающие факторы легко могут стать катализатором запуска неприятных симптомов. Кроме того, в родственных связях особенности сосудистого строения достаточно похожи. А значит, что и риск развития болезни по той же схеме, что и у матери, заметно возрастает.

В случае если есть все риски развития такой патологии, необходимо пересмотреть свой рацион, исключив из него традиционно опасные продукты, провоцирующие приступы мигрени. К ним относят шоколад, сыры, кофе, цитрусовые и красное вино. Нередко причиной старта болезни являются гормональные колебания.

Артрит от бабушки

Ревматоидный артрит и остеоартроз, который напрямую связан с воспалительным процессом, приводят к деформации суставов. При этом такие заболевания нередко передаются по наследству. Количество поколений, через которые они могут передаваться, пока точно не установлено. Стоит учитывать, что дополнительными катализаторами развития патологии являются вредные привычки, лишний вес, недостаток движения.

Чтобы не допустить развития проблемы, надо заниматься физкультурой и соблюдать принципы здорового питания, которые позволят сохранять суставы здоровыми дольше.

Мамино сердце

Медики уверены, что, если проблемы с сердцем у матери обнаружились в возрасте до 65 лет, а у отца — до 50, риск у ребёнка повторить их судьбу колеблется в пределах 25-50%. Естественно, это только наследственный риск. Но его нередко усугубляют другими факторами: неправильным питанием, отсутствием физической активности и т. д. Во избежание проблем следует грамотно выстроить свой график питания, подобрать рацион, отказаться от вредных привычек и включить в свою жизнь побольше активности. Ну и конечно же, не лишними будут регулярные посещения кардиолога.

Шизофрения – это заболевание психики, которое сопровождается аффективным поведением, проявляется нарушение восприятия, проблемы мышления и нестабильные реакции нервной системы. Крайне важно понимать, что шизофрения – не слабоумие, а нарушение психики, брешь в устойчивости и целостности сознания, что и приводит к нарушению мышления. Люди, болеющие шизофренией, часто не способны к полноценной социальной жизни, имеют проблемы с адаптацией и при общении с окружающими людьми. Одна из причин, почему прогрессирует и развивается заболевание – наследственность.

Наследственность

Нейробиология все больше и больше развивается с каждым годом, и именно эта наука может дать ответ на интересующий многих вопрос – шизофрения передается по наследству или нет?

Ученые углубились в проблему поиска связи между родственниками и больным шизофренией ребенком, но достоверность результатов достаточно низкая из-за учета других генетических факторов, а также среды влияния. Однозначных утверждений, что передача шизофрении по наследству имеет все основания – нет. Так же как и недостоверным будет утверждение, что все люди, страдающие этим заболеванием, приобрели болезнь исключительно из-за травм мозга.

На вопрос отвечает главный врач клиники

Передается ли шизофрения по наследству от отца

Если девушка забеременеет от мужчины, который страдает шизофренией, то возможен следующий вариант событий: аномальную хромосому отец передаст всем дочерям, которые будут носителями. Все здоровые хромосомы отец передаст сыновьям, которые будут абсолютно здоровы и не передадут ген своему потомству. Беременность может иметь четыре варианта развития, если мать является носителем: родится девочка без заболевания, здоровый мальчик, девочка-носитель или мальчик-шизофреник. Соответственно, риск составляет 25% и болезнь может быть передана каждому четвертому ребенку. Девочки могут унаследовать болезнь крайне редко: если мать является носителем, а отец болен шизофренией. Без этих условий, шанс, что заболевание передастся очень мал.

Одна лишь наследственность не может влиять на развитие заболевания, так как на это влияет целый спектр факторов: с психологической точки зрения, биологической, стресс в окружающей среде и генетика. К примеру, если человеку передалась шизофрения по наследству от отца, то это не означает, что вероятность проявления имеет все 100%, так как остальные факторы играют решающую роль. Прямая связь учеными не доказана, но есть зафиксированные исследования, которые показывают, что близнецы, мать или отец которых, больны шизофренией, имеют более высокую предрасположенность к возникновению психического заболевания. Но проявится болезнь родителей у потомства только при одновременном воздействии факторов, неблагоприятно влияющих на ребенка, но благоприятных для прогресса болезни.

Передается ли шизофрения по наследству от матери

Исследователи склонны считать, что расположенность может передаться не только в виде шизофрении, но и других психических расстройств, что может дать толчок для прогресса шизофрении. Изучения генов показали, что шизофрения передается по наследству от матери или отца из-за мутаций, которые в большинстве своем случайны.

Мать ребенка может передать ему склонность к болезни при беременности. Эмбрион, находящийся в утробе, чувствителен к инфекционным простудным заболеваниям матери. Плод с высокой вероятностью получит шизофрению, если пережил такое заболевание. Предположительно, время года может так же повлиять на заболевание: чаще всего, шизофрения подтверждается при диагностике у детей, рожденных в весенний и зимний периоды, когда организм матери наиболее ослаблен и более распространен грипп.

Есть ли риск наследственности

• 46% вероятности, что ребенок заболеет, если бабушка и дедушка были больны шизофренией, или один из родителей.
• 48% при условии, что один из разнояйцевых близнецов болен.
• 6%, если болеет один ближайший родственник.
• всего 2% - больны дядя и тетя, а также двоюродные родственники.

Признаки шизофрении

Исследования могут определить потенциально мутирующие гены или отсутствие таковых. Именно такие гены являются первой причиной, которая может увеличить шанс заболевания. Есть примерно три типа симптомов, по которым психиатры могут определить болен ли человек:

• Расстройства внимания, мышления, а также восприятия – когнитивные.
• Проявления в виде галлюцинаций, бредовых мыслей, которые выдаются за гениальные.
• Апатия, полное отсутствие желания что-либо предпринимать, отсутствие мотивации и воли.

У шизофреников нет четкой организации и слаженности речи и мышления, больному может казаться, что он слышит голоса, которых нет в действительности. Возникают сложности в социальной жизни и коммуникации с другими людьми. Болезнь сопровождается потерей всякого интереса к жизни и событиям, а иногда может проявляться резкое возбуждение, или шизофреник может надолго застыть в необычной и неестественной позе. Признаки могут быть настолько неоднозначными, что обязаны наблюдаться не менее, чем месяц.

Лечение

Если болезнь уже проявилась, то необходимо знать меры, которые рекомендуется предпринять, для того, чтобы ситуация не усугубилась, а болезнь не стала прогрессировать очень быстро. Пока что не существует определенного одного лекарства, которое способно раз и навсегда вылечить шизофрению, но симптомы можно ослабить, тем самым облегчив больному и его родственникам жизнь. Есть несколько методик:

Медикаменты. Больному назначают препараты – нейролептики, которые способны изменить биологические процессы на некоторое время. Вместе с этим используются препараты для стабилизации настроения, и корректируется поведение больного. Стоит помнить, что насколько эффективны препараты, настолько большой риск возникновения осложнений.

Психотерапия. Часто методы психотерапевта могут приглушить обычно неадекватное поведение, во время сеансов пациент обучается жизненному режиму, чтобы человек понимал как устроен социум и ему было легче приспособиться и социализироваться.