Если человек болеет туберкулезом и хроническим гепатитом. Группы и факторы риска

Вирусный гепатит В - антропонозная вирусная инфекция из условной группы трансфузионных гепатитов, характеризующаяся иммунологически опосредованным поражением гепатоцитов и протекающая в различных клинических формах (от вирусоносительства до цирроза печени).

Краткие исторические сведения

Длительное время вирусный гепатит В называли сывороточным, парентеральным, ятрогенным, посттрансфузионным, шприцевым. Это подчёркивало парентеральный путь передачи возбудителя через повреждённые кожные покровы и слизистые оболочки (в отличие от вируса вирусного гепатита А, передающегося фекально-орально).

В 1963 г. Б. Бламберг впервые выделил из крови австралийских аборигенов особый «австралийский антиген», который впоследствии стали считать маркёром сывороточного гепатита. Позднее Д. Дейн (1970) впервые выделил новый вирус гепатита, тем самым обосновав существование новой нозологической формы - вирусный гепатит В.

Этиология

Возбудитель - ДНК-геномный вирус рода Orthohepadnavirus семейства Hepadnaviridae. В крови больных вирусным гепатитом В циркулируют частицы трёх морфологических типов. Наиболее часто обнаруживают сферические частицы, реже - нитевидные формы. Вирусные частицы этих типов не проявляют инфекционных свойств. Лишь 7% частиц представлено комплексными двухслойными сферическими образованиями с полной структурой (так называемые частицы Дейна), проявляющими выраженную инфекционность. Верхний их слой образует суперкапсид. Геном представлен неполной (одна нить короче) двухнитевой кольцевой молекулой ДНК и ассоциированной с ней ДНК-полимеразой. У вирионов выделяют четыре антигена - поверхностный (HBsAg) и три внутренних (HBeAg, HBcAg и HBxAg).

Основными антигенами частиц Дейна являются поверхностный HBsAg и сердцевинный HBcAg. Антитела против HBsAg и HBcAg появляются в течение заболевания. Повышение титра антител против HBcAg напрямую связано с формированием противовирусных иммунных реакций, HBcAg (сердцевинный, или коровый, антиген) играет важную роль в репродукции вируса. При инфекционном процессе он выявляется только в ядрах гепатоцитов. HBeAg локализуется не только в сердцевине вируса, он циркулирует в крови в свободном виде или связан с антителами. Его определяют как антиген инфекционности. HBsAg (поверхностный антиген) определяет способность к длительной персистенции вируса в организме; он имеет относительно низкую иммуногенность, термостабильность и устойчивость к протеазам и детергентам. Известно несколько подтипов HBsAg, отличающихся субдетерминантами: adw, adr, ayw, ayr. Общей антигенной детерминантой является а детерминанта, поэтому поствакцинальный иммунитет является защитным по отношению к любому субтипу вируса. В Украине регистрируют в основном субтипы ayw и adw. Клинические проявления болезни не зависят от субтипа вируса. HBxAg остаётся наименее изученным. Предположительно он опосредует злокачественную трансформацию клеток печени.

Вирус вирусного гепатита В чрезвычайно устойчив во внешней среде. В цельной крови и её препаратах сохраняется годами. Антиген вируса обнаруживают на постельных принадлежностях, медицинских и стоматологических инструментах, иглах, загрязнённых сывороткой крови (при хранении в течение нескольких месяцев при комнатной температуре). Вирус инактивируется после автоклавирования при 120 °С через 45 мин, стерилизации сухим жаром при 180 °С через 60 мин. На него губительно действуют перекись водорода, хлорамин, формалин.

Эпидемиология

Источник инфекции - лица с манифестными или субклиническими формами заболевания (больные острым и хроническим гепатитами, с циррозом печени и так называемые «здоровые» вирусоносители). В крови больного вирус появляется задолго до проявления болезни (за 2-8 нед до повышения активности аминотрансфераз) и циркулирует в течение всего острого периода болезни, а также при хроническом носительстве, формирующемся в 5-10% случаев. По оценкам специалистов, в мире насчитывают 300-350 млн вирусоносителей, каждый из которых представляет реальную угрозу как источник возбудителя инфекции. Заразность источников инфекции определяют активность патологического процесса в печени и концентрация антигенов вирусного гепатита В в крови.

Механизм передачи. Выделение вируса с различными биологическими секретами (кровь, слюна, моча, жёлчь, слёзы, грудное молоко, сперма и др.) определяет множественность путей передачи инфекции. Однако только кровь, сперма и, возможно, слюна представляют реальную эпидемиологическую опасность, так как в других жидкостях концентрация вируса очень мала. Заболевание передаётся главным образом парентеральным путём при переливаниях крови и кровезаменителей, при использовании медицинских инструментов без их достаточно эффективной стерилизации. Процент посттрансфузионного вирусного гепатита В в последние годы значительно уменьшился. Все еще часто пациенты инфицируются при осуществлении различных лечебно-диагностических процедур, сопровождающихся нарушением целостности кожных покровов или слизистых оболочек (инъекции, стоматологические процедуры, гинекологическое обследование и т.д.).

Из естественных механизмов передачи реализуется контактный (половой) путь, а также передача вируса через различные контаминированные предметы обихода (бритвы, зубные щетки, полотенца и т.д.) при проникновении возбудителя в организм через микротравмы на коже и слизистых оболочках. Заражение происходит также в результате нанесения татуировки, прокола мочек ушей и при других манипуляциях. Половой путь передачи вирусного гепатита В реализуется при гомо- и гетеросексуальных контактах: вирус проникает через микротравмы слизистых оболочек при половых контактах. Контактно-бытовой путь передачи инфекции - внутрисемейное инфицирование, инфицирование в организованных коллективах детей и взрослых. Главную опасность представляют носители вирусного гепатита В при тесном общении в этих коллективах.

Возможна также и вертикальная передача возбудителя. Обычно заражение происходит во время родов, однако инфицирование плода возможно в матке при разрыве плаценты. Опасность передачи инфекции возрастает в десятки раз при наличии у женщины не только HBsAg, но и HBeAg. Если не проводить специальных профилактических мероприятий, вирусный гепатит В инфицируется до 90% детей, родившихся от матерей-вирусоносителей.

Доля естественных путей заражения составляет 30-35% и имеет тенденцию к увеличению. Серьёзную опасность представляет распространение вирусного гепатита В в коллективах с круглосуточным пребыванием детей: в домах ребёнка, детских домах, интернатах. Эти дети, как правило, имеют отягощенный анамнез и часто подвергаются парентеральным лечебно-диагностическим процедурам. Угроза заражения вирусным гепатитом В существует и для медицинских работников домов ребёнка, осуществляющих уход за детьми.

Естественная восприимчивость высокая. Известно, что переливание крови, содержащей HBsAg, приводит к развитию гепатита у 50-90% реципиентов в зависимости от инфицирующей дозы. Постинфекционный иммунитет длительный, возможно пожизненный. Повторные случаи заболеваний наблюдают исключительно редко.

Основные эпидемиологические признаки. Вирусный гепатит В относят к числу повсеместно распространённых инфекционных болезней. Считается, что вирусом инфицированы около 2 млрд человек, ежегодно умирают порядка 2 млн больных. Ежегодный экономический ущерб, обусловленный заболеваемостью вирусным гепатитом В в Украине и странах СНГ, составляет около 100 млн долларов. На поздних этапах заболевания возникает угроза развития опухоли и цирроза печени, особенно у лиц, инфицированных ещё в детстве. В ряде стран вирус вирусного гепатита В ответственен за 80% всех случаев первичной гепатоцеллюлярной карциномы. На долю вирусного гепатита В приходится около половины всех клинических гепатитов, и смертность от острого вирусного гепатита В составляет около 1%.

Заболеваемость вирусным гепатитом В связана в основном с плохими социальными и экономическими условиями жизни. Весь мир можно разделить на регионы с высокой, промежуточной и низкой эндемичностью. Среди «здоровых» носителей значителен процент невыявленных бессимптомных форм инфекции. Есть все основания полагать, что скрыто протекающий эпидемический процесс при вирусном гепатите В по своей интенсивности и темпам прироста показателей превышает манифестный.

В эпидемический процесс интенсивно вовлекается молодое трудоспособное население: среди заболевших преобладают лица в возрасте от 15 до 30 лет, на долю которых приходится около 90% заболевших. Такой возрастной состав заболевших гепатитом обусловлен тем, что в структуре путей инфицирования доминирует «наркозависимый» и половой пути передачи инфекции. Молодые люди в возрасте до 30 лет, употреблявшие наркотики, составляют 80% умерших от вирусного гепатита В. Значительная часть летальных исходов (до 42%) обусловлена одновременным инфицированием вирусным гепатитом В, вирусным гепатитом С и вирусным гепатитом D. В настоящее время в нашей стране проблема парентеральных гепатитов по сути из медицинской превращается в социальную.

Среди заболевших преобладают лица, подвергавшиеся гемотрансфузиям и другим медицинским парентеральным манипуляциям. Группы риска составляют медицинские работники, в процессе своей профессиональной деятельности соприкасающиеся с кровью и её препаратами (хирурги, стоматологи, работники гемодиализа, лабораторий и др.), а также наркоманы (особенно в последние годы) при пользовании единым шприцем и заражении друг от друга половым путём. Характерен семейный характер заболеваемости, где активно реализуются половой и контактный пути заражения. В различных регионах мира преобладают различные основные пути распространения инфекции. В высокоразвитых странах с исходно благоприятной эпидемической обстановкой более 50% новых случаев вирусного гепатита В обусловлено половым путём передачи инфекции. Подростки и молодые люди в силу их активной половой жизни составляют группу особенно высокого риска заражения вирусным гепатитом В. В регионах с низкой эндемичностью большое значение в передаче вируса вирусного гепатита В имеет заражение парентеральным или чрескожным путём. В регионах с высокой эндемичностью наиболее обычным путём передачи инфекции является перинатальное заражение ребёнка от матери. Приблизительно 5-17% беременных являются носителями вируса вирусного гепатита В.

Все, что Вы хотите знать о туберкулезе

Лечение и профилактика лекарственных гепатитов у больных туберкулезом легких

доцент кафедры туберкулеза СПбГМА им. Павлова

руководитель отдела специальных проектов АНО МНПФ

Печень называют центральным органом химического гомеостаза. Ей присущи многочисленные функции в обмене белков, липидов, углеводов, пигментов, ферментов, гормонов, витаминов. Печень участвует в обезвреживании ряда эндогенных токсических продуктов клеточного метаболизма и эндотоксинов.

Первостепенна роль печени в инактивации различных лекарственных препаратов. В современных литературных источниках отмечено увеличение числа лекарственных поражений печени, которое связано с доступностью медикаментов вследствие расширения без рецептурного отпуска.

При туберкулезе нарушения функционирования печени развиваются в результате разных причин. Имеют значение предшествующие или сопутствующие заболевания (вирусный, хронический гепатит, носительство HBS-антигена, алкогольное поражение, наркомании, сахарный диабет и др.).

Туберкулезная интоксикация, особенно длительная, угнетает ферментативную активность печени и гликогенообразование, что может привести к жировой дистрофии и амилоидозу (Эргешов А., 1989г., Dossing M. et al, 1996). Связанная с интоксикацией гипоксия, нарушения в антиоксидантной системе непосредственно изменяют работу гепатоцита. В ряде случаев причиной функционального дефицита становится туберкулез печени.

Актуальность лекарственных поражений печени во фтизиатрии обусловлена необходимостью полихимиотерапии туберкулезной болезни, что создает высокую медикаментозную нагрузку на больного, и более всего ее испытывает печень, осуществляя метаболизм туберкулостатиков и патогенетических средств.

Противотуберкулезные препараты изониазид, рифампицин, пиразинамид, этионамид, протионамид, обладают значительной гепатотоксичностью, этамбутол, микобутин и другие – меньшей (Скакун Н. П., 1991 и др.). Лекарственные гепатиты у больных туберкулезом относят к категории преимущественно токсических побочных реакций химиотерапии.

Частота развития лекарственных поражений печени при туберкулезе по результатам исследований составляет 15-20 % (Ерохин В.В. с соавт., 1994, Межебовский В.Р. 1990).

По экспериментальным данным Т.И. Виноградовой (1994г) максимальные изменения повреждающего действия туберкулостатиков (изониазид + рифампицин) обнаруживали после 12 недель лечения: повышался уровень МДА (малонового диальдегида) гомогената печени, резко нарушалась поглотительновыделительная функция печени, снижался объем печеночного кровотока.

Отмечалась дистрофия гепатоцитов, вплоть до некроза. Нарушения микроциркуляции способствовали уменьшению доставки кислорода и нарастанию гипоксии.

Клинико-морфологические критерии лекарственного гепатита изучены В.В. Ерохиным с соавт. (1991г) по прижизненным исследованиям биоптатов печени. При всех формах лекарственного поражения печени определяли двуядерные печеночные клетки и клетки с крупными гиперхромными ядрами.

При наиболее тяжелых формах процесса выявлены изменения со стороны микроциркуляторного русла в виде набухания и отека эндотелиальных клеток синусоидов с элементами деструкции внутриклеточных структур. Характерными признаками лекарственного гепатита были увеличение размеров митохондрий и появление митохондрий с вакуолизированным матриксом.

Наблюдали гиперплазию незернистой цитоплазматической сети печеночных клеток, которая в длительных случаях приводила к парциальному некрозу гепатоцитов. Одним из признаков лекарственной этиологии гепатита считали обнаружение звездчатых ретикулоцитов с множественными гетерогенными включениями в дальнейшем подвергающихся миелинизации.

В клинике лекарственных гепатитов устанавливают болевой, диспептический и синдром увеличения печени. Проявления гепатита сопровождают: 1цитолитический синдром, при котором повышается уровень аланини аспартатаминотрансфераз и лактатдегидрогеназы; 2холестатический синдром с повышением концентрации билирубина, холестерина, бета-липопротеина, активации щелочной фосфатазы.

В.Ю. Мишин и соавт. (2000г.) разделяют токсические реакции на:

Устранимые: тошнота, боли в животе, головная боль, которые существенно не изменяют состояние больных туберкулезом. В этих случаях рациональная патогенетическая терапия позволяет не отменять стандартный режим химиотерапии.

Неустранимые: желтуха, рвота, острая печеночная недостаточность, нарушения сознания, при которых требуется отмена «препарата-виновника».

Если учесть, что в результате гепатотоксических осложнений тубекулостатиков эффективность химиотерапии снижается, становится очевидной важность изучения применения препаратов, улучшающих состояние печени у больных туберкулезом легких. Определяют направления профилактики и лечения лекарственных поражений печени.

Профилактика лекарственного гепатита необходима с первого дня назначения противотуберкулезного лечения. Выполнение дезинтоксикационных мероприятий и применение витаминов позволяют в значительной мере уменьшить интоксикацию и соответственно облегчают эфферентную функцию печени. Для дезинтоксикационных целей используют внутривенное введение солевых растворов, гемодеза, реополиглюкина, глюкозы. На этапе профилактики целесообразно назначение витаминов В1, В6, С.

У туберкулезных больных с сопутствующими поражениями печени следует увеличивать дозу вводимых водорастворимых витаминов а также назначать витамины А, Е. Витамин Е предупреждает нарушения желчеобразования противотуберкулезными препаратами, особенно интенсивности секреции желчных кислот и экскреции холестерина (Старостенко Е.В.,1991, Скакун Н.П.и с соавт.,1991).

Включение в терапию тыквеола, изготовленного из масляного экстракта семян тыквы оказывает стабилизирующее действие на функцию печени. А.Е. Александрова (1994г) и другие авторы рекомендуют применение антиоксидантов и антигипоксантов (тиосульфат натрия, олифен).

Отмечены антиоксидантные эффекты у фитолона. Показаны желчегонные препараты (холензим, аллохол), особенно при длительном приеме рифампицина. В летнеосенний сезон больному желательно употреблять плоды и ягоды, содержащие набор витаминов и комплекс макрои микроэлементов: вишню, землянику, чернику, морковь, свежие огурцы.

Лечение лекарственных гепатитов представляет собой сочетание рациональной диеты, медикаментозной и фитотерапии. В диете больного должно быть не менее 40-100 г белка в сутки. Введение в пищу растительных масел обеспечивает желчегонный эффект, активирует гликолиз, улучшает обмен холестерина, способствует поступлению в организм ненасыщенных жирных кислот, жирорастворимых витаминов.

Целесообразно сливочное масло, тощие сорта мяса, рыба, молочные продукты. Если отмечается тяжелое течение печеночной недостаточности, жиры, копчености, маринады из рациона исключают полностью.

Благоприятное влияние на печень оказывает употребление плодов бахчевых культур: арбузов, дыни, тыквы, кабачка, имеющих повышенное количество витаминов и минералов, необходимых для нормализации работы печени.

В комплексе медикаментозного лечения помимо детоксикации и витаминотерапии большое значение придается гепатопротекторам. Важность роли перекисного окисления липидов клеточных мембран в патогенезе лекарственного гепатита определяет использование препаратов группы эссенциальных фосфолипидов. Биологическое значение эссенциальных фосфолипидов позволяет подробнее остановиться на этом.

В биохимическом аспекте липидами называют компоненты фракции входящего в молекулу соединения, фосфолипиды разделяют на фосфоглицериды, сфингофосфатиды, фосфоинозиты. Химическая структура фосфолипидов включает спирт глицерин в фосфоглицеридах, шестиатомный циклический спирт инозит в инозитфосфатидах и ненасыщенный аминоспирт сфингозин в сфингофосфатидах.

Ряд жирных кислот в фосфолипидах представлен насыщенными (предельными) жирными кислотами: пальмитиновой, стеариновой и др., ненасыщенными (непредельными): олеиновой, линолевой, линоленовой, арахидоновой.

Ненасыщенные (эссенциальные) жирные кислоты поступают в организм только с пищей, не синтезируются в организме человека и животных, объединяются в состав витамина F. Входят в состав биомембран, способствуют сбережению витамина A.

В то же время витамин E защищает эссенциальные жирные кислоты от окисления. Фосфолипиды, содержащие эссенциальные жирные кислоты обзначают эссециальными фосфолипидами.

Линолевая и линоленовая кислоты в большом количестве содержатся в льняном и подсолнечном маслах, олиеновая – в оливковом масле. Растительные масла, богатые ненасыщенными жирными кислотами являются жидкими.

Арахидоновая кислота после освобождения из фосфоглицеридов биомембран дает начало простагландинам и лейкотриенам. Наибольшее количество простогландинов содержат органы и ткани, относящиеся к репродуктивной системе.

Первичные простагландины синтезируются во всех клетках (за исключением эритроцитов), действуют на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, репродуктивных и респираторных тканей, а также сосудов, регулируют активность других гормонов, нервное возбуждение, воспаление, скорость почечного кровотока.

Основные биологические эффекты лейкотриенов связаны с воспалительными, аллергическими и иммунными реакциями, анафилаксией, они регулируют тонус сосудов, способствуют сокращению гладкой мускулатуры дыхательных путей. Гидролиз фосфатидов, поступающих с пищей, осуществляется в кишечнике под влиянием фосфолипаз.

Биосинтез эссенциальных фосфолипидов происходит главным образом в эндоплазматический сети клеток. Важнейшая роль в биосинтезе насыщенных жирных кислот принадлежит печени. Биологическое значение фосфоглицеридов многообразно. Фосфатидилхолины (лецитины) и фосфатидилэтаноламины – главные компоненты мембран клеток.

Фосфатидилинозитолы образуются у животных, в организме животных они представлены в значительном количестве в мозге, печени, легких. Кардиолипины – важнейшие представители группы фосфатидилглицеринов, входят в состав мембран митохондрий.

Фосфолипиды регулируют проницаемисть оболочки клетки для ионов, поддерживают процессы окисления и фосфорилирования в клетке и, непосредственно, в митохондриях. Сфингомиэлины обнаружены в составе липидов крови, ткани мозга, почек, печени, селезенки.

Общая роль липидов в метаболизме определяется прежде всего тем, что они – энергетический материал и составляющее клеточных мембран. Очень важно, что вместе с жирами, поступающими в пищеварительный тракт, вводятся жирорастворимые витамины A, D, E. Содержание липидов, участвующих в образовании мембран и структурных компонентов клетки относительно стабильно. Их называют протоплазматическими.

Резервные липиды – это относительно мобильные липиды жировых депо. Их содержание в зависимости от характера питания изменяется.

Резервные липиды имеют функции:

механическую – фиксируют анатомическое положение внутренних органов;

энергетическую;

терморегуляционную, корторая заключается в ограничении теплопотерь и нагревания за счет подкожно-жировых клеток.

В настоящее время в России представлено два препарата группы эссенциальных фосфолипидов: Эссенциале Н и Эссливер Форте. Эссенциале Н содержит только субстанцию эссенциальных фосфолипидов (EPL), полученных из экстракта бобов сои высокой степени очистки, стимулирующих регенерацию клеток печени, стабилизирующих физико-химические свойства желчи. Эссливер Форте, кроме эссенциальных фосфолипидов, содержит лечебные дозы витаминов В1, В2, В6, В12, Е, никотинамида, что обеспечивает препарату более широкий спектр терапевтических свойств.

Таким образом, действие EPL направлено на восстановление гомеостаза печени, повышение устойчивости органа к действию патогенных факторов, нормализацию функциональной активности печени, стимуляцию репаративно-регенерационных процессов в печени.

Мембраностабилизирующее и гепатопротективное действие Эссливер Форте достигается путем непосредственного встраивания молекул в фосфолипидную структуру поврежденных печеночных клеток, замещения дефектов и восстановления барьерной функции липидного биослоя мембран.

Ненасыщенные жирные кислоты фосфолипидов спосбствуют повышению активности и текучести мембран, нормализуют их проницаемость.

Выраженные гепатопротекторные и мембраностабилизирующие свойства имеет растение расторопша пятнистая и препараты, изготовленные на ее основе: силибор, карсил, легалон.

Растения –гепатопротекторы рекомендуется принимать в виде отваров и настоев: шиповник (плоды), расторопша (плоды), береза (лист), лопух (корень), яснотка белая (цветки). Улучшают реологию желчи кукурузные рыльца, цикорий (корень), бессмертник (цветки).

Способствуют желчевыделению корень аира, корень одуванчика, трава зверобоя и др. Растения желательно применять как для профилактики, так и для лечения лекарственных гепатитов с синдромом цитолиза и холестаза.

В лечении поражений печени у больных туберкулезом используют рибоксин и пирацетам. Установлены антигипоксическая и антифиброзирующая активность у рибоксина, которая обусловлена улучшением капиллярного кровотока в легких и печени (Александрова А.Е, 1989 г.).

По данным А.В. Литвинова (1984 г.) антигипоксическое влияние пирацетама в несколько раз снижает гепатотоксичность изониазида и рифампицина. Пирацетам в эксперименте (Соколова Г.Б., 1989 г.) полностью предупреждает развитие жировой дистрофии печени в условиях противотуберкулезной терапии.

Березовый сок, листья боярышника, цветки календулы, трава сушеницы проявляют прекрасные антигипоксические свойства, которые нужно использовать в комплексе терапии лекарственных гепатитов при туберкулезе.

Причины и лечение лекарственного гепатита

Лекарственный гепатит — заболевание печени, которое возникает как результат приема лекарств. Встречается заболевание достаточно часто.

Интоксикация организма может возникнуть даже после безобидных анальгетиков. Существует группа препаратов, которые при приеме более 7 дней могут спровоцировать медикаментозный гепатит (неинфекционный). Причина возникновения болезни часто кроется в самих людях: проводя самостоятельное лечение и назначая самим себе лекарства, они не подозревают о том, что болезнь уже прогрессирует в организме.

Гепатит медикаментозный: причины возникновения

Печень является самым лучшим фильтром, созданным природой. Одна ее функция — отфильтровать и обезвредить токсины, которые попадают в кровь. Многие медикаменты содержат токсические вещества. В малых дозах они безвредны, потому что печень быстро их выведет из организма с помощью ферментов, которые вступают в химические реакции с токсинами и превращают их в метаболиты. Но при длительных неконтролируемых приемах лекарств для лечения ферменты не могут справиться с большим количеством метаболитов, происходит некроз клеток печени, которые впоследствии невозможно восстановить. Важную роль играет переносимость медикаментов человеком.

Причины лекарственного гепатита можно разделить условно на несколько групп:

наследственный фактор;

состояние печени на момент приема медикаментов;

прием неправильно скомбинированных лекарств.

Очень часто причиной развития лекарственного гепатита становится наследственный фактор. Группа риска — это люди, у которых в роду уже были заболевания печени, в частности гепатит, и они подвергались лечению.

Перед приемом лекарств необходимо обязательно обследовать печень и убедиться в том, что препараты не будут губительны для нее, чтобы в дальнейшем не проводить лечение. Различные воспалительные процессы, увеличение печени в комплексе с применяемыми лекарствами могут стать причиной гепатита.

Очень часто лекарственный гепатит возникает у людей, которые ограничивают себя в приеме белковой пищи. Белок — это один из основных компонентов печени, который разрушает и выводит токсины. Поэтому людям, не употребляющим мясо (вегетарианцам), сыроедам либо девушкам, следящим за своими фигурами, следует хорошо подумать, действительно ли это принесет здоровье.

Важную роль играет прием нескольких лекарств: при неправильной комбинации может возникнуть заболевание, поэтому врачи и сообщают всегда о том, что самолечением заниматься ни в коем случае нельзя.

В принципе, любой медикамент может стать причиной болезни. Все зависит от индивидуальных свойств организма, его состояния, переносимости. Важную роль играет доза медикаментов, длительность их приема и количество принимаемых лекарственных препаратов. Среди медикаментов, которые могут спровоцировать лекарственный гепатит, можно отметить:

лекарства, для лечения туберкулеза;

тетрациклины;

гормональные средства;

препараты для лечения язвенной болезни, сахарного диабета;

лекарства для лечения судорог, эпилепсии;

противораковые средства;

мочегонные препараты.

Инкубационный период лекарственного гепатита

Как такового инкубационного периода у лекарственного гепатита нет. Иногда заболевание может возникнуть в результате многолетнего длительного приема лекарств, а в некоторых случаях может развиваться спустя 2-3 часа с момента приема медикаментов. Самым тяжелым видом медикаментозного гепатита является развитие массивного некроза. Его последствия — это цирроз печени и печеночная недостаточность.

У некоторых людей развивается хроническая форма заболевания, которая плохо поддается лечению. В основном это люди, которые вынуждены принимать лекарства постоянно в течение всей жизни, например, при таких заболеваниях, как туберкулез, эпилепсия, сахарный диабет.

Как проявляется лекарственный гепатит

Симптомы и признаки очень схожи с любым видом гепатита: у человека снижается аппетит, он испытывает тошноту, нередко сопровождающуюся рвотой, наблюдается расстройство стула, отчего происходит потеря веса. Моча становится темной, кал — светлый, но одни из основных признаков лекарственного гепатита — это горький привкус во рту, боль в области печени (правое подреберье), увеличение печени, из-за чего возникает чувство тяжести. Немаловажный симптом — появление желтухи. Кожные покровы, слизистая оболочка глаз и ротовой полости приобретают желтоватый оттенок. При тяжелых формах и массовом некрозе цвет становится насыщенно-желтым.

Самостоятельно определить, какой именно у человека гепатит, невозможно; сделать это можно только в стационарных условиях, потому как симптоматика у всех видов гепатитов практически одинаковая.

Лекарственный гепатит: симптомы и лечение

Если возникло подозрение на гепатит, врачи назначают общий анализ крови и мочи, проводят исследования на свертываемость крови (коагулограмма) и УЗИ печени, а также проводится биохимия крови, которая помогает выявить уровень печеночных ферментов (трансаминазы) — они укажут на степень повреждения клеток печени. Повышенный уровень ферментов — это ранний признак заболевания, при этом даже необязательно присутствие каких-либо симптомов. Поэтому врачи рекомендуют людям, вынужденным принимать регулярно медикаменты, проходить каждые 4-5 месяцев обследование печени, чтобы не подвергаться постоянному лечению.

Основной принцип лечения лекарственного гепатита — это отмена того средства, которое спровоцировало заболевание. В стационарных условиях после отмены препарата врачи наблюдают за состоянием печени. Если оно улучшается, они могут назначить повторный прием этого лекарства, в том случае, если печень реагирует отрицательно, доктора ставят диагноз: лекарственный гепатит.

Учитывая то, что заболевание достаточно опасное и может со временем привести к циррозу печени, лечение проводится только под наблюдением врачей. Лечение предусматривает дезинтоксикационную терапию и прием восстанавливающих медикаментов. С помощью методов терапии из крови удаляются остатки токсинов. Для этого ставят капельницы с гемодезом.

Во время лечения для регенерации печеночных клеток врачи назначают восстанавливающие медикаменты. Это могут быть производные аминокислот, эссенциальные фосфолипиды, желчные кислоты, растительные препараты животного происхождения, гомеопатические средства, БАДы.

Основные лекарственные препараты при лечении лекарственного гепатита это: Эссливер Форте, Фосфонциале, Резалют, Фосфоглив, Гепагард.

Такие препараты, как Сирепар, Гепатосан, считаются достаточно сильными и очень эффективными именно для лечения лекарственного гепатита. Являются препаратами животного происхождения и продаются только по рецепту врача. Они обладают гепатопротекторным действием, детоксикационными, антиоксидантными свойствами, стимулируют регенерацию паренхимы печени.

Лечению лекарственного (медикаментозного) гепатита способствует диета. В основном доктора рекомендуют диету № 5 по Певзнеру. Она включает в себя раздельное питание, ограниченное потребление жиров и насыщение рациона углеводами, белками, витаминами.

Людям с лекарственным гепатитом строго запрещено пить алкогольные напитки, употреблять жареную, кислую, соленую, острую пищу, им нужно обязательно придерживаться диеты.

К.Г. Тярасова

доцент кафедры туберкулеза СПбГМА им. Павлова

руководитель отдела специальных проектов АНО МНПФ

В.Ю. Мишин и соавт. (2000г.) разделяют токсические реакции на:

Устранимые: тошнота, боли в животе, головная боль, которые существенно не изменяют состояние больных туберкулезом. В этих случаях рациональная патогенетическая терапия позволяет не отменять стандартный режим химиотерапии.
Неустранимые: желтуха, рвота, острая печеночная недостаточность, нарушения сознания, при которых требуется отмена «препарата-виновника».

Резервные липиды имеют функции:

механическую – фиксируют анатомическое положение внутренних органов;
энергетическую;
терморегуляционную, корторая заключается в ограничении теплопотерь и нагревания за счет подкожно-жировых клеток.

Лекарственный гепатит встречается у 16% больных, которые проходят лечение от туберкулеза. Он может проявиться сразу же или со временем. В любом случае ситуация заслуживает внимания со стороны врачей и пациента и требует немедленного устранения.

Чаще всего лекарственный гепатит при туберкулезе наблюдается у пациентов, которые проходят лечение по первому режиму химиотерапии, так как препараты первого ряда считаются наиболее гепатотоксичными.

Симптомы:

При токсическом гепатите у больного могут наблюдаться такие симптомы, как отсутствие аппетита, и рвота, геморрагические явления в виде точечных кровоизлияний на кожных покровах. Иногда для этого состояния характерны кровотечения, а в тяжелых случаях – нарастающая желтуха.

Диагностика:

Общий анализ крови (при токсическом гепатите часто наблюдается ускоренное СОЭ и эозинофилия).
Белковые фракции (увеличение уровня альфа-2 и γ-глобулинов).
Биохимический анализ крови (повышение общего уровня билирубина, повышение активности трансаминаз), лужная фосфатаза и гама-глутамилтранспептидаза.
Понижение протромбинового индекса.

Дополнительное обследование

В обязательном порядке исключается наличие маркеров вирусных гепатитов B, C, D, проводится УЗИ органов брюшной полости на предмет отсутствия гепатомегалии, увеличения органов и других патологий. В случае необходимости при наличии показаний назначается биопсия печени с гистологическим исследованием ткани.

Тактика действий

При повышении трансаминаз (АСТ и АЛТ) в 1,5 раза курс химиотерапии не прерывается. Состояние больного контролируется с помощью биохимического анализа крови (1 раз в месяц).
При повышении трансаминаз в 1,5 – 5 раз и нормальных показателях билирубина курс химиотерапии не прерывается. Больному назначается пероральный прием или внутривенное введение гепатопротекторов. Назначается витаминный антиоксидантный комплекс (А, Е, С и группы В). Проводится мониторинг печеночных показателей 1 или 2 раза в неделю до нормализации состояния.
При повышении трансаминаз в 5 и более раз и билирубина выше чем в 2 раза курс химиотерапии временно отменяется. Больному назначается диета, стол 5. Обязательно проводится дезинтоксикационная терапия (реосорбилакт и энтеросорбенты в виде атоксила или пр.). На протяжении первых 10 дней рекомендовано внутривенное введение гепатопротекторов, далее больного переводят на пероральный прием гепатопротекторов. Назначается витаминный антиоксидантный комплекс (А, Е, С и группы В). В остром периоде проводится еженедельный контроль фракций билирубина, активности трансаминаз. При аутоиммунном гепатите назначаются кортикостероиды с постепенным снижением дозировки. При наличии признаков холестаза назначается урсодезоксихолевая кислота, а при зуде кожных покровов – холестирамин. После нормализации показателей курс химиотерапии возобновляется, но под прикрытием гепатопротекторов.

Как предупредить токсический

Многие пациенты считают, что легче предупредить токсический гепатит, поэтому принимают . На самом деле при отсутствии показаний даже обычные гепатопротекторы создают дополнительную нагрузку на печень.

Автореферат диссертации по медицине на тему Туберкулёз лёгких в сочетании с хроническими вирусными гепатитами: диагностика, лечение, прогноз

На правах рукописи

ПЕТРЕНКО Татьяна Игоревна

ТУБЕРКУЛЁЗ ЛЁГКИХ В СОЧЕТАНИИ С ХРОНИЧЕСКИМИ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ: ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ, ПРОГНОЗ

14.00.26 - фтизиатрия 14.00.10- инфекционные болезни

Новосибирск - 2008

Работа выполнена в Новосибирском научно-исследовательском институте туберкулёза Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Научные консультанты:

доктор медицинских наук, профессор Краснов Владимир Александрович доктор медицинских наук, профессор Толоконская Наталья Петровна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Кононенко Владимир Григорьевич

доктор медицинских наук, профессор Чуйкова Кира Игоревна доктор медицинских наук, профессор Копылова Инна Фёдоровна

Ведущая организация: Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Защита состоится « года в /¿^часов на заседании Диссер-

тационного совета Д 062^01 при Новосибирском государственном медицинском университете Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию по адресу: 630091, г.Новосибирск, Красный проспект, 52.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирского государственного медицинского университета

Ученый секретарь Диссертационного совета,___

кандидат медицинских наук, доцент Н. Г. Патурина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Туберкулёз лёгких (TJI) - одна из важнейших современных медико-социальных проблем вследствие широкой распространенности, сохраняющейся тенденции роста числа больных, их высокой инвалидизации и смертности, ограниченных возможностей и токсичности противотуберкулёзной терапии (Краснов В. А. и соавт., 2003; Левашев Ю. Н., 2003; Шилова М. В., 2005; Мишин В. Ю., 2007). В последние годы регистрируют возрастание заболеваемости сочетанными инфекциями с участием различных вирусов. Развитие инфекционного заболевания определяется многообразием факторов: воздействие ксенобиотиков при несостоятельности механизмов детоксикации, нарушение внутренней среды организма и системы иммунитета, истощения резервов компенсации у лиц с сочетанной патологией (Толоконская Н. П. и соавт., 2007). Изменения гомеостаза, характера метаболических и иммунных реакций в условиях персистирующих вирусных инфекций обуславливают новые качественные характеристики туберкулёза.

В наступившем столетии туберкулёз, вирусные гепатиты В и С признаны ведущей патологией (ВОЗ, 2002). Вопрос о взаимном влиянии двух инфекций - TJI и хронического вирусного гепатита (ХГ) представляет большой интерес из-за высокой частоты их сочетания (Елькин А. В. и соавт., 2005) и в связи с ведущей ролью печени в иммунном ответе, в детоксикации и метаболизме противотуберкулёзных препаратов (Мишин В. Ю., 2007).

Угнетение монооксигеназной системы печени (МОС) приводит к увеличению частоты токсических реакций на лекарственные препараты, инактивация которых осуществляется печенью (Маянский Д. Н., Урсов И. Г., 1997; Поспелова Т. И., Нечунаева И. Н., 2004). Один из наиболее информативных показателей активности МОС - антипириновый тест, который рассматривают как отражающий «окислительный метаболизм лекарств печени» (Gurley В. J.et al., 1997), и как «общую метаболическую пробу» (Matzke G. R. et al., 2000). Несмотря на значительное число работ, посвящённых метаболизму антипирина при различных заболеваниях, лишь в единичных оценивается активность МОС у больных TJI (Hamide А. et al., 1990), не определена зависимость состояния МОС от способов и кратности приема противотуберкулёзных препаратов.

Традиционная многомесячная ежедневная бактериостатическая терапия туберкулеза часто вызывает у больных побочные (особенно гепато-токсические) реакции, лекарственную болезнь, и может явиться причиной смерти пациента (Колпакова Т. А., 2002; Decocq G. et al., 1996; Ungo J. R. et al., 1998). В связи с ростом лекарственно-устойчивых форм TJI эксперты ВОЗ рекомендуют назначать 6-8 противотуберкулёзных препаратов (ПТП) ежедневно без учета сопутствующей патологии и активности МОС. Такое лечение вызывает появление побочных реакций на основные ПТП в 17 % случаев (Мишин В. Ю. и соавт., 2003), а на препараты 2-го ряда - в 73 % (Чуканов В. И. и соавт., 2004). Развитие побочных реакций ограни-

чивает возможности химиотерапии и снижает эффективность лечения больных TJI по таким критериям, как сроки прекращения бактериовыде-ления и закрытия каверн (Мишин В. Ю., 2007).

В Новосибирском НИИ туберкулеза с 70-х годов разрабатывается и внедряется в практику бактерицидная внутривенная химиотерапия больных TJI в интермиттирующем режиме с первых дней лечения (Урсов И. Г. и соавт., 1979). В эксперименте показано, что внутривенное лечение 2 и 3 раза в неделю по сравнению с ежедневным пероральным или внутривенным введением ПТП существенно уменьшает выраженность структурных и обменных нарушений в печени (Курунов Ю. Н. и соавт., 1982). В условиях клиники режим внутривенного лечения 2 или 3 раза в неделю высокоэффективен, значительно сокращает количество побочных реакций (Бо-ровинская Т. А., 1983, Кононенко В. Г., 1998). Однако внедрение данной методики химиотерапии в широкую практику противотуберкулёзных учреждений затруднено в связи с приказом № 109 Министерства Здравоохранения РФ от 21.03.2003, регламентирующим назначение 4-х и более ПТП внутрь ежедневно в течение 2-х и более месяцев. Обоснованием служит общепринятое мнение о том, что прерывистость противотуберкулёзной терапии приводит к развитию вторичной лекарственной устойчивости (ВЛУ) возбудителя. Но это не было доказано в случае назначения ПТП внутривенно 2 или 3 раза в неделю, когда концентрации лекарственных веществ в крови в несколько раз выше их минимальной ингибирую-щей концентрации, а лечение является контролируемым.

Одна только этиотропная химиотерапия, без воздействия на механизмы патологического процесса, часто не позволяет достичь хороших результатов лечения. Накоплены убедительные факты, свидетельствующие об угнетении иммунитета у больных с деструктивными формами TJI (Васильева Г. Ю., 2004), хроническими гепатитами В и С (Змызгова А. В., 2002). Негативные изменения иммунитета и при туберкулёзе, и при гепатите проявляются в снижении количества Т-клеток, изменении их субпо-пуляционной структуры, в пролиферативном характере ответа Т-лимфоцитов на митогены, в нарушении функциональной активности моноцитов, дисбалансом в цитокиновой системе (Ройт А. и соавт., 2000; Во-ронкова О. В. и соавт., 2007; Lai С. К. et al., 1997). Наличие иммуноде-прессии и сопряженность степени её выраженности с тяжестью сочетан-ной инфекционной патологии (туберкулёза легких и вирусного гепатита) диктует необходимость поиска эффективных средств иммунокоррекции как важного компонента терапии. В настоящее время одним из перспективных направлений биологической терапии в клинической медицине является применение цитокинов, таких как интерферон-а. Действие его, как инициатора сбалансированной продукции провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, показано ранее при различных видах инфекционной патологии (Рахманова А. Г. и соавт., 1998; Малиновская В. В., 1999; Варфоломеева С. Р. и соавт., 2003; Zein N. N., 1998). Требуется разработка универсальной терапии, направленной на саморегуляцию организма, имеющую сигнальный характер, что достигается выбором доз

препаратов, по возможности максимально сниженных, и способов введения (Колпаков М. А., 2001; Толоконская Н. П. и соавт., 2007). Указанные аргументы послужили планированию цели и задач настоящего исследования, посвященного важным вопросам диагностики, лечения и прогноза при сочетанной инфекционной патологии.

Цель работы. На основании изучения особенностей диагностики, закономерностей течения, сравнения режимов противотуберкулёзного лечения и определения факторов, влияющих на прогноз, разработать терапевтическую тактику ведения пациентов с сочетанной инфекционной патологией - туберкулёзом лёгких и хроническим гепатитом В и/или С.

Задачи исследования:

1. Определить частоту выявления и спектр диагностических маркеров HBV- и HCV-инфекции у пациентов противотуберкулезных стационаров с разными сроками течения туберкулёза лёгких.

2. Выявить медико-социальные факторы, ассоциированные с неблагоприятным течением туберкулеза легких (у пациентов с хроническими вирусными гепатитами в сравнении с больными без гепатитов).

3. Определить связь морфологической активности патологических процессов в печени с иммунологическими характеристиками и ответом на противотуберкулёзную терапию у пациентов с сочетанной инфекционной патологией.

4. Дать оценку состояния монооксигеназной системы печени больных с впервые выявленным туберкулёзом лёгких в процессе внутривенной интермиттирующей в сравнении с ежедневной традиционной противотуберкулёзной терапией.

5. Изучить частоту, сроки развития и спектр вторичной лекарственной устойчивости микобактерий туберкулёза у впервые выявленных больных туберкулёзом лёгких, получавших внутривенную интермитга-рующую химиотерапию.

6. Проанализировать результаты лечения туберкулёза лёгких у больных моно- и микст-инфекцией с учетом разных режимов терапии (внутривенной интермиттирующей и ежедневной традиционной).

7. Разработать эффективную терапевтическую тактику стационарного ведения больных туберкулёзом лёгких в сочетании с хроническими вирусными гепатитами с включением реаферона в противотуберкулёзную терапию.

8. Оценить влияние интерферонотерапии на особенности тканевых реакций у больных туберкулезом легких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С.

Научная новизна. Впервые были исследованы закономерности ответа пациента на одновременное поражение нескольких систем макроорганизма различными инфекционными агентами, изучено влияние патологических процессов разной этиологии друг на друга и на успешность лече-

ния каждого из них.

Впервые определен маркерный профиль хронических гемоконтакт-ных гепатитов у пациентов туберкулёзных стационаров с разными сроками течения ТЛ. Показано, что впервые выявленный туберкулёз лёгких ассоциирован с повышенным относительным риском НВУ-инфицирования, а длительно текущий, в том числе хронический ТЛ -НСУ- и НСУ + НВУ-инфицирования.

Установлены факторы, ассоциированные с выявлением хронического вирусного гепатита у больных ТЛ. Выявлены клинические особенности течения микст-инфекции, а также иммунологические, морфологические, биохимические параметры, неблагоприятно влияющие на прогноз туберкулёза лёгких. Показано, что наличие сочетанной инфекционной патологии негативно сказывается на результатах лечения пациентов с впервые выявленным туберкулёзом лёгких.

Установлено, что для прогнозирования и мониторинга токсических осложнений химиотерапии, для определения скорости метаболических процессов в печени больного туберкулёзом лёгких оптимальным методом исследования является легкая в интерпретации, простая в исполнении, атравматичная для пациента антипириновая проба (Патент на изобретение «Способ определения антипирина в слюне» № 2004127706/15 от 16.09.2004).

Впервые показано, что активность монооксигеназной системы печени у пациентов с туберкулёзом легких на протяжении ежедневного лечения противотуберкулёзными препаратами снижается в сравнении с больными, получавшими внутривенную интермиттирующую химиотерапию, что свидетельствует о более агрессивном характере ежедневной химиотерапии ТЛ в отношении метаболической функции печени.

Установлено, что для пациентов туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С предпочтителен высокоэффективный метод лечения, предупреждающий возникновение токсических реакций, - внутривенная интермиттирующая химиотерапия 2 раза в неделю.

Впервые была изучена частота возникновения вторичной лекарственной устойчивости у пациентов, получавших внутривенную интермиттирующую химиотерапию, в сравнении с группой ежедневного перорально-го лечения. Выявлено, что частота развития вторичной ЛУ в группах больных была одинакова, а множественная ЛУ при интермиттирующем лечении развивалась реже. В процессе внутривенной интермиттирующей химиотерапии вторичная ЛУ появлялась медленнее, чем при ежедневном приеме химиопрепаратов, в среднем через 3 месяца от начала химиотерапии.

Разработан и применен показатель «плотности доз» противотуберкулезных препаратов с целью объективного разделения пациентов на группы ежедневного и интермитгирующего лечения и беспристрастной оценки результатов лечения ТЛ у них. Этот показатель позволил выявить промежуточную группу «проблемных» больных, регулярность режима приема препаратов у которых по различным причинам нарушена, и проанализи-

ровать у них неблагоприятные прогностические факторы течения туберкулёза лёгких.

Впервые для лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С применен реаферон (интерферона), назначаемый в дозе 3 млн. МЕ ректально капельно в дни проведения внутривенной интермиттирующей противотуберкулёзной терапии (Патент на изобретение № 2002131208/14 от 20.11.2002). Показано, что в группе пациентов, получавших реаферон, было больше больных, достигших прекращения бактериовыделения и закрытия полости(тей) распада на терапевтическом этапе, причем в более ранние сроки, чем в группе сравнения. Установлено, что комбинированное лечение реафероном в сочетании с внутривенной интермиттирующей химиотерапией 2 раза в неделю приводило к уменьшению сроков восстановления показателей гемограммы, к увеличению количества лимфоцитов крови и их субклассов, к снижению проявлений цитолиза и холестаза.

Впервые получены морфологические признаки противовоспалительного действия реаферона (при включении его в терапию больных с ТЛ) как непосредственно в зоне специфического воспаления, так и в окружающих тканях легкого.

Теоретическая и практическая значимость. Результаты исследования позволяют расширить существующие представления о взаимодействии микст-инфекции (ТЛ + ХГ) в организме больного, о влиянии гепато-тропных вирусов на течение, лечение и прогноз туберкулёза лёгких.

Разработана система обследования больных туберкулёзом лёгких, позволяющая выявлять у них хронические вирусные гепатиты в зависимости от их этиологии, биохимической и морфологической активности, и, с учетом этого, планировать лечебные мероприятия.

Выявленные особенности клинического течения сочетанной инфекции, характеризующиеся слабой выраженностью симптомов каждого из заболеваний в отдельности, свидетельствующие о недостаточной активности метаболических и иммунных реакций макроорганизма, определяют поиск дополнительных диагностических и лечебных мероприятий, направленных на полное клиническое излечение пациента от туберкулёза лёгких в условиях персистенции вирусов.

Для прогнозирования течения и исходов туберкулёза лёгких и хронических гепатитов В и С, а также побочных реакций у больных ТЛ предложен весьма простой, неинвазивный, легкий для интерпретации антипири-новый тест, проводимый в динамике на протяжении противотуберкулёзной терапии.

С целью объективного разделения пациентов на группы по режиму лечения и оценки эффективности химиотерапии предложен показатель «плотности доз» противотуберкулезных препаратов.

Применение антипиринового теста и показателя «плотности доз» наряду с традиционными клинико-лабораторными методами исследования позволило продемонстрировать, что внутривенная интермиттирующая

химиотерапия предпочтительна у пациентов ТЛ с сопутствующими ХГ, как эффективный и предотвращающий токсические реакции способ лечения в условиях скомпрометированной вирусом печени.

Полученные клинико-биохимические, иммунологические и морфологические данные свидетельствуют о высокой терапевтической эффективности реаферона у больных ТЛ с сопутствующими ХГ и позволяют рекомендовать его к практическому применению.

Разработанная тактика ведения больных микст-инфекцией позволяет улучшить верификацию диагноза хронического вирусного гепатита во фтизиатрической практике на 89 %, повысить эффективность лечения туберкулёза лёгких: уменьшить сроки прекращения бактериовыделения на 1,8 месяца, закрытия каверн - на 1,4 месяца.

Положения, выносимые на защиту:

1. Комплексное иммуно-биохимическое обследование пациентов фтизиатрических стационаров Новосибирска позволяет выявлять диагностические маркеры HBV- и HCV-инфекции в 32 - 48 % случаев. У пациентов с длительно протекающим туберкулёзом легких повышены относительные риски HCV- и HCV + HBV-инфицирования, а с впервые выявленным туберкулёзом - HBV-инфицирования.

2. У социально дезадаптированных пациентов туберкулёзом лёгких повышен относительный риск выявления хронических вирусных гепатитов. Сочетание туберкулёза легких и хронических гепатитов В и С характеризуется: преимущественно слабовыраженными симптомами туберкулёзной интоксикации с отсутствием температурной реакции; малосим-птомным течением гепатитов с повышенными уровнями АЛТ, ACT и ГГТП; снижением вероятности раннего (до 3-х месяцев) прекращения бактериовыделения в 2 раза с относительным риском развития лекарственной устойчивости к этамбутолу и канамицину; снижением в 2,3 раза вероятности благоприятной рентгенологической картины при выписке го стационара. В условиях отсутствия явных клинических признаков соче-танной патологии (ТЛ + ХГ) возрастает роль дополнительных методов обследования (лабораторных, морфологических), которые важно учитывать в совокупности для разработки оптимальных подходов к лечению и прогнозу.

3. Факторами неблагоприятного течения туберкулёза лёгких у пациентов с сочетанной патологией являются: а) наличие ХГС или ХГВС в сравнении с ХГВ; б) слабовыраженный фиброз печени в сравнении с умеренным или выраженным; в) низкая степень морфологической активности гепатита в сравнении с умеренной или высокой; г) нормальные уровни АЛТ и ACT в сравнении с повышенными; д) выраженный нейтрофилез в синусоидах и липофусциноз гепатоцитов в сравнении с отсутствием или слабой выраженностью этих параметров; е) уровень всех лимфоцитов менее 1000 в мкл и уровень CD4+ менее 400 клеток в мкл в сравнении с большим их уровнем.

4. Внутривенная интермиттирующая химиотерапия имеет ряд преимуществ перед ежедневной: а) более частое закрытие полостей распада, б) отсутствие подавления монооксигеназной системы печени и редкое развитие токсических осложнений, в) отсутствие нарастания частоты вторичной ЛУ, а в случаях её появления - развитие в более поздние сроки.

5. Результатами иммуномодулирующего действия реаферона в комплексе с внутривенной интермиттирующей (2 раза в неделю) химиотерапией у больных туберкулезом с сопутствующими хроническими вирусными гепатитами являются: а) укорочение сроков прекращения бактерио-выделения и закрытия полостей распада, б) снижение признаков цитолиза и холестаза, в) уменьшение морфологических проявлений специфического и неспецифического воспаления в лёгочной ткани.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на: 7 Российском съезде фтизиатров «Туберкулёз сегодня» (Москва, 2003), на международном конгрессе Европейского Респираторного Общества (Глазго, 2004), на международной конференции «Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний» (Новосибирск, 2004), на внутренней научно-практической конференции ННИИТ (Новосибирск, 2005), на заседании Ученого Совета ННИИТ (24 июня 2005 г.), на международном конгрессе Европейского Респираторного Общества (Копенгаген, 2005), на областном обществе фтизиатров (г. Новосибирск, 31 мая 2006 г.), на международном конгрессе Европейского Респираторного Общества (Мюнхен, 2006), на II Российско-Германской конференции «Туберкулёз, СПИД, вирусные гепатиты» (Томск, 2007), на юбилейной межрегиональной научно-практической конференции «Современное здравоохранение: проблемы и перспективы» (Новосибирск, 2007).

Внедрение результатов исследования. Материалы диссертации, её выводы и рекомендации используются в учебном процессе кафедры туберкулёза факультета повышения квалификации и кафедры патологической анатомии Новосибирского государственного медицинского университета. Разработанная тактика ведения больных микст-инфекцией внедрена в клиническую практику работы клиник Новосибирского НИИ туберкулёза, Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии, Екатеринбургского НИИ фтизиопульмонологии, специализированой туберкулезной больницы № 3 (г. Новосибирск).

Объем и структура диссертации. Работа состоит из введения, 4-х глав, включающих аналитический обзор литературы, описание методов исследования и характеристику больных, результаты собственных исследований и обсуждение полученных результатов, выводов, практических

Личное участие автора. Работа выполнена на базе клиники Новосибирского НИИ туберкулёза (директор - профессор В.А. Краснов), на кафедре патологической анатомии НГМУ (зав. кафедрой - акад. РАМН, профессор В.А. Шкурупий), в Институте клинической иммунологии СО РАМН (директор - акад. РАМН, профессор В.А. Козлов), ДИКБ № 3 г. Новосибирска (гл. врач - к.м.н. H.A. Никифорова), туберкулёзной больнице № 3 г. Новосибирска (гл. врач - Е.И. Витенков).

Автор самостоятельно собрал, статистически обработал и проанализировал все полученные данные. Проведенное клиническое исследование одобрено локальным этическим комитетом Новосибирского научно-исследовательского института туберкулёза Росмедтехнологий.

Автор выражает искреннюю благодарность коллегам по совместным исследованиям: доценту кафедры патологической анатомии НГМУ, д.м.н. П.Н. Филимонову, зав. лабораторией клинической иммунологии ИКИ СО РАМН, д.м.н., проф. B.C. Кожевникову, научному сотруднику лаборатории иммунологии ННИИТ, к.м.н. В.В. Романову, врачам клинико-биохимической лаборатории ННИИТ, к.м.н. Ю.М. Харламовой и Н.С. Кизиловой, зав. отд. ДИКБ № 3 к.м.н. A.C. Позднякову, сотрудникам ННИИТ и туберкулёзной больницы № 3 г. Новосибирска. Особую благодар-

Курунову) и научным консультантам - д.м.н., проф. В.А. Краснову, д.м.н., профессору Н.П. Толоконской.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Характеристика пациентов, включенных в исследование, понятие показателя «плотности доз».

Всего обследовано 566 больных, находившихся с различными формами туберкулёза лёгких в клинике ННИИТ и в туберкулёзной больнице № 3 г. Новосибирска в 2000 - 2007 гг.

На рисунке 1 схематично представлены этапы исследования.

Структура исследования. На 1-м этапе исследования - решение проблемы коинфекции, вызванной возбудителями туберкулёза и вирусного гепатитаВ и/или С. Определяли частоту выявления и спектр диагностических маркеров НВУ- и НСУ-инфекции у 188-ми пациентов, последовательно поступавших в ННИИТ в 2002 - 2003 гг. и у 154-х больных, госпитализированных в туберкулёзную больницу № 3 г. Новосибирска в 2003 -2004 гг. с разными сроками течения туберкулёза легких. К длительно болеющим ТЛ относили пациентов, срок диспансерного наблюдения которых во фтизиатрической службе составлял от 1 года и более.

Частота выявления и с Пестр маркеров ХГ л*342

Морфологические и иммунологические характеристики ТП ♦ ХГ п=84

Влияние различных режимов лечения на ВЛУ

Лечебно-диа гностическая тактика ведения больных ТЛ+ХГ

Оптимальная терапевтическая п=134 тактика

Эффективность различных режимов лечения

Рисунок 1. Схема исследования

Изучали медико-социальные факторы, обуславливающие неблагоприятное течение туберкулёза лёгких (у пациентов с хроническими вирусными гепатитами в сравнении с больными без гепатитов). Обследовали и проспективно наблюдали в клинике ННИИГ 224 больных, из них у 95-ти пациентов гепатитов не было (группа 1), у 129-ти выявлены хронические гепатита В и С (группа 2): В (ХГВ) - у 58-ми больных, С (ХГС) - у 29-ти, В + С (ХГВС) - у 42-х. Больные с ХГВ были старше (36,3 ± 12,2 лет), чем с ХГС (26,6 ± 5,6 лет, р = 0,0003) и ХГВС (29,7 ± 8,7 лет, р = 0,005). Средний возраст пациентов, не имевших гепатита, составил 30,9 ± 11,2 лет. Пациентов в 1 группу отбирали методом случайных чисел. Критерии исключения: очаговый и фиброзно-кавернозный туберкулёз, казеоз-ная пневмония, первичные формы туберкулёза, генерализованный туберкулёз, возраст пациентов менее 17 и более 70 лет.

На 2-м этапе исследования - оценка у больных с сочетанной инфекционной патологией связи морфологической активности патологических процессов в печени с иммунологическими характеристиками и ответом на противотуберкулёзную терапию. В течение первых 2-х недель нахождения в стационаре 84-м пациентам туберкулёзом легких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С была выполнена пункционная биопсия печени. У этих пациентов определяли связи между клинико-биохимическими, морфологическими и иммунологическими показателями. Кроме того, сравнили результаты иммунологического обследования и стационарного лечения этих пациентов и 49-ти больных TJI, не имевших гепатитов. Группы не различались по полу, возрасту, формам туберкулёзного процесса.

На 3-м этапе исследования - изучение реакции макро- и микроорганизма на различные режимы противотуберкулёзной терапии. Проводили оценку состояния монооксигеназной системы печени больных с впервые выявленным ТЛ в процессе внутривенной интермитгируюшей терапии в сравнении с ежедневным традиционным приемом противотуберкулёзных препаратов. Исследовали антипириновый тест в течение первых 2-х не-

дель пребывания в клинике НИИ туберкулёза и спустя 6 месяцев у 47-ми пациентов группы интермиттирующего лечения (на фоне внутривенной терапии 2 раза в неделю) и у 52-х впервые выявленных больных группы ежедневного лечения.

Определяли частоту и сроки развития, спектр вторичной лекарственной устойчивости (ВЛУ) микобактерий туберкулёза (МБТ) у впервые выявленных больных TJI (в том числе с сопутствующими ХГ), получающих внутривенную интермитгирующую химиотерапию. Проанализировали данные теста лекарственной чувствительности микобактерий у 76-ти пациентов - бактериовыделителей с впервые выявленным TJT, поступавших на лечение в клинику Новосибирского НИИ туберкулёза в 2004 -2005 гг. Противотуберкулёзную терапию до поступления в стационар все эти больные не получали. Отбор больных в группы ежедневного и интермиттирующего лечения проводили рандомизированно. Сроки наблюдения больных составили 5-14 месяцев. Внутривенную интермиттирующую химиотерапию с первых дней лечения назначали 38-ми пациентам (основная группа); ежедневный прием ПТП - 38-ми больным, которые составили группу сравнения. Больных с сопутствующими туберкулёзу ХГВ и/или ХГС в основной группе было 11, в группе сравнения - 8. ВЛУ микобактерий туберкулёза определяли исходно и через каждые 2 месяца от начала лечения. Сроки наблюдения больных составили от 5 до 14 месяцев (в течение всего времени пребывания в стационаре).

На 4-м этапе исследования - анализ результатов лечения туберкулёза лёгких у больных моно- и микст-инфекцией с учетом разных режимов химиотерапии (внутривенной интермиттирующей и ежедневной традиционной) и разработка оптимальной терапевтической тактики. Сведения о клиническом, биохимическом, рентгенологическом, бактериологическом, серологическом, биохимическом, иммунологическом, морфологическом динамическом обследовании 224-х пациентов в динамике на протяжении курса стационарного лечения заносили в статистическую таблицу SPSS. При последующем анализе применённых схем лечения оказалось, что не всем пациентам удалось закончить режим противотуберкулёзной терапии в том виде, в котором он был назначен. Так, у некоторых пациентов наблюдали развитие необратимых или тяжелых побочных реакций на лечение, заставлявших на какое-то время отменять ПТП с последующим постепенным подбором лекарств и доз. У ряда других больных в процессе лечения была выявлена лекарственная устойчивость МБТ, сопровождавшаяся клинико-рентгенологическими признаками прогрессирования болезни, заставлявшая пересматривать схемы и режимы лечения. Мы разделили количество дней лечения ПТП (количество доз) каждого пациента на количество койко-дней, проведенных им в клинике, и получили показатель, который назвали «плотность доз». Это позволило выделить из 224-х пациентов группу больных (X), которых нельзя отнести ни к группе интермиттирующего (2 раза в неделю), ни к группе ежедневного лечения.

Пациенты с «плотностью доз» от 0,22 до 0,3 были отнесены к группе А: 128 человек (за весь период нахождения в стационаре они соблюдали схему лечения 2 раза в неделю); менее 0,22 и от 0,31 до 0,6 - к группе X: 45 больных (схему лечения изменяли по причинам, перечисленным выше); от 0,61 и более - к группе Б: 51 пациент (прием препаратов 5-7 раз в неделю). Пациенты, не закончившие курс стационарного лечения (выписанные досрочно за нарушение режима; их койко-день был от 8 дней до 3 месяцев), исключены из анализа результатов противотуберкулёзной терапии.

Для разработки эффективной терапевтической тактики стационарного ведения больных туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С оценили результаты лечения реафероном-ЕС в составе комплексной внутривенной интермиттирующей химиотерапии у 134-х больных ТЛ, у 92-х (68,7 %) из них - в сочетании с ХГ В и/или С. Отбор больных в группы сравнения проводили согласно критериям проспективного когортного исследования: 67 человек получали реаферон и составили I группу, а 67 пациентов II группы реаферон не получали. Курс лечения реафероном был 6 месяцев и более.

Для выявления признаков влияния интерферонотерапии на особенности тканевых реакций при туберкулезе легких были отобраны 34 пациента с инфильтративным ТЛ в фазе распада, у которых ранее был проведен предварительный 5-6-месячный курс терапии ПТП в сочетании с реафероном, после чего выполнено хирургическое резекционное лечение. На момент проведения операции у 25-ти пациентов данной группы легочный процесс был представлен туберкуломами, у 9-ти - фиброзно-кавернозным туберкулезом. Группу сравнения составили 35 прооперированных пациентов с подобными изменениями в лёгких (туберкуломы - у 25-ти человек, фиброзные каверны - у 10-ти человек), которые лечились в тех же условиях, но без реаферона. При подборе пациентов в группу сравнения стремились к соответствию всех параметров: пола, возраста, характера туберкулёзного процесса на момент оперативного вмешательства, этиологии хронического вирусного гепатита.

Объектом исследования служил операционный материал легких. Микроскопическому исследованию подвергали кусочки ткани из стенок каверн, капсул очагов и туберкулом, макроскопически неизмененных участков, исследовали бронх у места его пересечения по краю резекции. Использовали окраску гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизону в комбинации с фукселином, окраску по Цшпо-Нельсену на МБТ.

Для объективизации морфологической характеристики легочной ткани у пациентов сравниваемых групп гистологические препараты изучали, не имея на этот момент никакой информации о пациенте. Основные структурные компартменты легких оценивали с помощью разработанной нами совместно с д.м.н. П. Н. Филимоновым схемы полуколичественной морфометрии:

¡.Инкапсулированные зоны казеозного некроза (очаги и туберкуломы)

a. Зрелость капсулы: зрелая - 0 (преобладают фиброциты, плотное расположение пучков коллагена без лимфоцитарной инфильтрации, лимфоциты только вокруг капсулы в виде редких небольших скоплений), незрелая - 1 (преобладают фибробласты, пучки коллагена рыхлые, отечные, капсула диффузно инфильтрирована мононуклеарами)

b. Признаки специфического поражения капсулы: нет - 0, есть - 1 (участки казеоза структур капсулы)

c. Воспалительная инфильтрация ткани вокруг капсулы: минимальная продуктивная - 0, выраженная продуктивная - 1, экссудативная - 2

2. Ткань легкого на отдалении от очагов специфического воспаления

a. Признаки хронического бронхита: нет - 0, ремиссия - 1 (очаговая мононуклеарная инфильтрация перибронхиальной ткани без признаков эпителиотропизма), обострение - 2 (диффузный, часто муфтообразный характер перибронхиальной инфильтрации, значительная примесь плазмоцитов и нейтрофильных гранулоцитов среди клеток инфильтрата, признаки повреждения бронхиального эпителия, отек стромы)

b. Обструктивный характер бронхита: нет - 0, есть - 1 (наличие в просвете бронхов слизистого и/или гнойного экссудата, десквамированных эпителиоцитов)

c. Очаговая пневмония: нет - 0, есть - 1 (безвоздушные участки, экссудат в просвете альвеол, нейтрофильная инфильтрация межальвеолярных перегородок)

(1. Интерстициально-десквамативная пневмония (очаговое или диффузное утолщение межальвеолярных перегородок за счет инфильтрации мононуклеарами, гиперплазия и десквамация в просвет альвеол альвеолярных макрофагов и альвеолоцитов 2 типа): нет - 0, минимальная - 1, умеренная/выраженная - 2

3. Туберкулез бронха: нет - 0, есть - 1 (любые признаки казеификации стенки бронха с повреждением его эпителия)

4. Пневмофиброз (избыточное отложение масс коллагена, пролиферация фибробластов разной степени зрелости)

a. Периваскулярный и перибронхиальный: нет или минимальный - О, умеренный - 1, выраженный - 2

b. Интерстициальный (вне видимой связи с сосудами и бронхами): нет - О, минимальный - 1, умеренный/выраженный - 2.

Объем обследования больных туберкулёзом лёгких. Сведения о всех пациентах, включенных в исследование, заносили в специальную таблицу. Они охватывали паспортные данные, анамнез, жалобы и объективные признаки заболевания, сопутствующие болезни, осложнения туберкулёзного процесса, результаты лабораторного и других методов исследования, характер лечения и его результаты. Динамику клинических симптомов болезни оценивали на основании данных анамнеза и результатов ежедневных клинических осмотров обследуемых пациентов.

Рентгенологическое исследование включало обзорную рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях, прицельную томографию зоны воспалительной реакции лёгочной ткани, по показаниям выполняли цифровую томографию и компьютерную томографию органов грудной клетки. Рентгенологический контроль динамики туберкулёзного процесса осуществляли ежемесячно. «Распространённым» считали туберкулёзный процесс, охватывающий 3 и более сегментов лёгких.

Бактериологическое исследование включало посевы мокроты на МБТ и люминесцентную микроскопию, которые выполняли трёхкратно при поступлении и двукратно ежемесячно в процессе проведения противотуберкулёзной терапии. Пациентам с бактериовыделением определяли тест лекарственной чувствительности МБТ ко всем противотуберкулёзным препаратам (1-го и 2-го ряда) и это исследование повторяли каждые 2 месяца в случае сохранения бактериовыделения на фоне проводимой химиотерапии.

Такой тщательный контроль позволил выявить первичную лекарственную устойчивость и констатировать появление вторичной лекарственной устойчивости МБТ, установить момент прекращения бактериовыделения, стойкость негативации мокроты, судить о времени закрытия полостей распада и рентгенологической динамике в сравниваемых группах.

Объем обследования для диагностики вирусного гепатита.

Гепатиты у больных выявляли в процессе специального обследования, включавшего анамнез, жалобы, объективный осмотр, исследование биохимического анализа крови, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, метод иммуноферментного анализа, позволявший выявлять маркёры гепатита В (HBsAg, aHBs, aHBcIgG, aHBcIgM, HBeAg, aHBelgG), гепатита С (aHCV сумм., aHCVIgM, aHCVcorelgG, aHCVNS3IgG, aHCVNS4, aHCVNS5), гепатита D (aHDV сумм), полимераз-ную цепную реакцию крови и ткани печени, забираемой при пункционной биопсии, морфологическое исследование биоптатов печени.

К частому употреблению алкоголя при сборе анамнеза относили указания на прием крепких спиртных напитков 1 раз в неделю и чаще.

Биохимические исследования проводили на системном автоматизированном анализаторе Konelab 20, с производительностью 200 фотометрических исследований в час. В работе применяли биохимические наборы и контрольные материалы Konelab компании Thermo Clinical Labsystems, Финляндия.

Динамику основных показателей функционального состояния печени осуществляли по данным биохимического анализа крови, который выполняли при поступлении в стационар, а затем - ежемесячно. Оценивали уровень общего, связанного и свободного билирубина, активность маркерных ферментов печени (AJIT, ACT, ГГТП, ЩФ), протромбиновый индекс -ПТИ, фибриноген, тимоловую пробу.

Пациентам с маркёрами гепатитов В и/или С проводили пункцион-ную биопсию печени, воспаление и склероз в гистологических препаратах

оценивали по R.G.Knodell (1981), В.В.Серову, Л.О. Севергиной (1996).

Чрескожную пункционную биопсию печени осуществляли иглой Менгини под наркозом в условиях операционной. Пункционный материал направляли в патоморфологическую лабораторию. Фрагменты ткани фиксировали в 10 %-ном нейтральном формалине, обезвоживали в спиртах восходящей концентрации и заключали в парафин. В срезах, окрашенных гематоксилином и эозином и по ван Гизону, определяли активность нек-ровоспалительных изменений по принципам полуколичественной оценки R.G. Rnodell et al., по схеме В.В. Серова, Л.О. Севергиной с добавлением таких параметров, как жировая дистрофия гепатоцитов (0-3 балла), наличие нейтрофильных гранулоцитов в синусоидах (0-3 балла), перицеллю-лярный (0-3 балла), и перицентральный фиброз (0-3 балла), апоптозные тельца перисинусоидально (0-2 балла), плазмоцитарная инфильтрация портальных трактов (0-3 балла).

Использовали усовершенствованный нами антипириновый тест, основанный на методе В.В. Brodie и соавторов (1949) в модификации D. Davidsson, J. Mac Intyre (1956) (Патент на изобретение № 2004127706/15 от 16.09.2004).

Иммунологические методы исследования.

Иммунологическое обследование включало количественную оценку лимфоцитов и их субклассов, несущих молекулы CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD19+ с помощью моноклональных антител, меченных флюоро-хромами (ФИТЦ, фикоэритрин, перидид-хлорофильный протелин) производства "Сорбент", "МедБиоСпектр" (Россия) и Becton Dickinson (США). Функциональную активность моноцитарно-макрофагального звена оценивали определением гранулоцитов и моноцитов, поглотивших латекс, меченый ФИТЦ, экспрессии молекул HLA-DR ("Сорбент", Россия) на моноцитах; активированной и спонтанной люцигенинзависимой хемилюми-несценции нейтрофилов, содержания клеток, продуцирующих ФНО.

Цитометрию проводили с помощью программы CellQuest (Becton Dickinson, США) на приборе FACSCallibur (Becton Dickinson, США). Данные методы выполняли в соответствии с описаниями, представленными в инструкциях производителей антител.

Режимы противотуберкулёзной терапии.

Группа больных с интермиттирующим режимом лечения два раза в неделю получала четыре противотуберкулёзных препарата (ПТП): внутрь этамбутол из расчёта 20 мг/кг или пиразинамид 25 мг/кг, спустя 1 час -внутримышечно стрептомицин или канамицин в дозе 16 мг/кг, и ещё через 1 час - внутривенно капельно изониазид 12 мг/кг, а затем рифампицин 7,5 мг/кг. Соблюдали строгую последовательность назначения лекарственных средств, с учётом скорости создания максимальной концентрации препаратов в лёгких при разных способах их введения.

Ежедневную химиотерапию осуществляли согласно регламентирующим положениям, изложенным в приказе № 109 от 21.03.03.

На фоне проводимой в течение шести и более месяцев химиотерапии изучали динамику туберкулёзного процесса, используя следующие критерии: скорость прекращения бактериовыделения и закрытия полостей распада.

Методика комплексного лечения пациентов туберкулёзом лёгких с сопутствующими ХГ, включающая интермиттирующую терапию противотуберкулёзными препаратами и реафероном.

С целью повышения эффективности терапевтического ведения больных туберкулёзом легких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С использовали рекомбинантный интерферон-а - реаферон-ЕС («Вектор-Медика», Новосибирск, Россия) в дозе 3 млн. ME сухого вещества, растворенного в 50 мл физиологического раствора ректально капельно в течение 30 минут спустя 15-20 минут после внутривенного введения хи-миопрепаратов 2 раза в неделю, в дни проведения противотуберкулёзной терапии.

В среднем пациенты получали реаферон в течение 6-ти месяцев параллельно с интермиттирующей противотуберкулёзной терапией (Патент на изобретение № 2002131208/14 от 20.11.2002).

Статистические методы исследования.

Статистическую обработку результатов исследования исследования проводили по стандартным методикам с использованием программного обеспечения Microsoft Excel 2000, Statistica 6.0 и SPSS 12.0. При этом определяли такие статистические показатели, как среднюю арифметическую, стандартное отклонение, стандартную ошибку средней. При выполнении условия нормальности распределения (тест Колмогорова-Смирнова) статистическую значимость различий (р) определяли с помощью t критерия Стьюдента, %2 Пирсона, u-критерия Манна-Уитни, парного теста Вилкоксона. Если в таблице 2x2 хотя бы одна из сравниваемых частот была менее 5, использовали точный тест Фишера для получения значения достигнутого уровня значимости р.

Относительный риск рассчитывали как отношение заболеваемости среди лиц, подвергавшихся и не подвергавшихся воздействию факторов риска. Отношение шансов (ОШ) определяли как отношение шансов события в одной группе к шансам события в другой группе. Статистическую точность оценки наблюдаемой величины эффекта выражали с помощью 95 % доверительного интервала (ДИ 95 %).

Вероятность исхода (прекращение бактериовыделения или закрытие полостей) оценивали методами Каплана-Майера (К-М) и попарного сравнения с помощью логарифмического рангового критерия. Данные в таблицах представлены в виде среднего арифметического ± стандартная ошибка средней. Различия считали статистически значимыми при р < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Сочетание туберкулёза легких и хронического вирусного гепатита В и/или С является актуальной проблемой медицины из-за частой встречаемости, отсутствия выработанной тактики ведения и лечения таких пациентов, неизученности прогноза течения и исходов туберкулёза легких у больных с сопутствующими хроническими гепатитами.

Исследования отдельных авторов и собственные наблюдения свидетельствуют о высокой частоте встречаемости НВУ- и НСУ-инфекции среди больных туберкулёзом лёгких. Цифры этой выявляемое™ значительно варьируют, что можно объяснить различиями эпидемической ситуации (в зависимости от территории и от временного промежутка), объёмом используемых методов диагностики ХГ, а также различиями контингентов обследованных больных.

Так, Зарецкий Б. В. (1997) и Камельжанова Б. Т. (2003) приводят сведения о пациентах с впервые выявленным туберкулёзом лёгких. Ведущей у них являлась НВУ-инфекция.

При обследовании 188-ми пациентов с впервые выявленным туберкулёзом лёгких, последовательно поступивших в НИИТ в 2002 - 2003 году (инфильтративный туберкулёз легких - 165 человек, диссеминированный туберкулёз легких - 19, туберкулёзный плеврит - 4) установлено, что 60 человек (31,9 %) имели положительный результат по одному или нескольким ИФА-маркёрам НВУ- и НСУ-инфекций. У них гораздо чаще встречалась НСУ- и НВУ + НСУ-инфекция, чем в вышеуказанных исследованиях (таблица 1).

Таблица 1. Частота встречаемости различных ИФА-маркёров НВУ- и НСУ-инфекции у больных туберкулёзом лёгких по данным разных авторов (в %)

Показатель Наши результаты п=188 Данные За-рецкого Б.В. (1997) п = 266 Данные Ка-мельжановой Б.Т. (2003) п = 252

Маркеры НВУ-инфекции 14,9 % 43% 47,5 %

В том числе только НВвА^ 4,2 % 12,1 % 5,1 %

Маркёры НСУ-инфекции 6,9 % 2,0 % 4,8 %

Маркеры НВУ + НСУ 10,1 % 5,4 % нет данных

В 2003 - 2004 г.г. обследовано 154 пациента, последовательно поступивших в туберкулёзную больницу № 3 Новосибирска, на маркёры НВУ-и НСУ-инфекции. Из них у 74-х пациентов (48 %) были выявлены марке-

ры. Преимущественно инфицированными оказались мужчины (65 больных - 87,8 %) с обострением хронических форм ТЛ, длительно болеющие. Так, обострение туберкулёзного процесса в виде диссеминированного туберкулёза наблюдалось у 7-ми человек (9,5 %), инфильтративного - у 15-ти (20,3 %), фиброзно-кавернозного ТЛ - у 19-ти (25,7 %), казеозной пневмонии (как исход фиброзно-кавернозного туберкулёза) - у 3-х (4 %), т.е. всего таких длительно болеющих пациентов было 44 (59,5 %). Впервые выявленных больных с диссеминированным туберкулёзом было 7 (9,5 %), с инфильтративным - 23 (31 %). Доли пациентов с различными вариантами гепатитов оказались примерно одинаковыми (рисунок 2).

Рисунок 2. Спектр выявленных маркёров НВУ- и НСУ-инфекции у пациентов туберкулёзной больницы № 3 г. Новосибирска (п = 74)

Выявлены следующие маркёры: аНВсог1§М - у 1 (1,35 %), HBsAg - у 8 (10,8 %), аНВсог^О - у 48 (64,9 %), НВеА§ - у 1 (1,35 %), аНСУ^в - у 50 (67,6) %, аНСУ^М - у 22 (29,7 %), то есть, наиболее часто встречали аНВсог^О и аНСУ^й, причем у 22-х из 50-ти пациентов с аНСУ^О (44 %) обнаруживали аНСУ^М, что указывает на возможную репродуктивную активность вируса НСУ.

В группе пациентов, длительно болеющих ТЛ (п = 44), оказались большими доли пациентов с НСУ-инфекцией (43,2 %) и НВУ + НСУ (43,2 %), а доля больных с НВУ-инфекцией составила 13,6 %. В группе пациентов с впервые выявленным ТЛ (п = 30) преобладала доля лиц с НВУ-инфекцией (63,3 %), чем с НСУ (20 %) и НВУ + НСУ (16,7 %) (в сравнении с длительно болеющими р = 0,0001, х2)- Таким образом, у вирус-инфицированных пациентов с длительно протекающим туберкулёзом в сравнении с впервые выявленными выше относительные риски наличия НСУ-инфекции (в 2,2 раза, 95 % ДИ 1,8-2,5), НСУ + НВУ (в 2,6 раза, 95 % ДИ 2,1-3), а относительный риск НВУ-инфекции, наоборот, уменьшается (в 4,6 раза, 95 % ДИ 3,7-5,6). Это можно объяснить тем, что длительно болеющие туберкулёзом больные в 4,3 раза чаще указывают на пребывание в местах лишения свободы в прошлом (р = 0,006, %2). Также опреде-

ленную роль в данном процессе, возможно, играет большая частота инте-гративных форм НВУ-инфекции, трудных для диагностики.

Выявление факторов, свидетельствующих о социальной дезадаптации пациентов с туберкулёзом лёгких, связано с наличием повышенных относительных рисков выявления хронических вирусных гепатитов В и С:

отсутствие постоянной работы (р = 0,03);

Злоупотребление алкоголем (р = 0,009), курение (р = 0,047), употребление наркотиков (р = 0,0005);

Пребывание в местах лишения свободы в прошлом (р = 0,0003);

Слабая приверженность к противотуберкулёзной терапии (р = 0,01).

Отсутствие клинических симптомов туберкулёза легких выявили у

33-х (34,7 %) из 95-ти больных 1 группы (с туберкулёзом лёгких) и 53-х (41,1 %) из 129-ти больных 2 группы (с сопутствующими туберкулёзу хроническими гепатитами В и С) (р > 0,05, у2). То есть, 38,4 % пациентов указывало на отсутствие каких-либо жалоб. Туберкулёз лёгких был выявлен при прохождении ими флюорографического обследования, чаще всего при устройстве на работу.

Наиболее часто у пациентов 1 и 2 групп с наличием жалоб были кашель (62,9 %) с выделением мокроты - (50,4 %), слабость (45,1 %), потливость (41,1 %), снижение массы тела, субфебрилитет, одышка при физической нагрузке. Реже встречались жалобы на повышение температуры до фебрильных цифр, боль в грудной клетке при дыхании и кашле, снижение аппетита. Одной из наиболее часто предъявляемых пациентами жалоб была лихорадка, повышение температуры тела от субфебрильных до фебрильных цифр (50,9 %), побуждавшая пациентов обращаться за врачебной помощью. Данная жалоба значимо реже наблюдалась у пациентов с гепатитами: 58 из 129-ти в сравнении с 56 из 95-ти (р = 0,04, %2).

Пациенты 1 и 2 групп одинаково редко предъявляли гастроинтести-нальные жалобы при поступлении: 6 из 95-ти в 1 группе и 11 из 129-ти больных 2 группы (р = 0,7, х2)- Наиболее частыми были жалобы на тошноту, тяжесть и боли в правом подреберье, отсутствие аппетита.

Оценка физикальных данных (притупление перкуторного звука, измененное дыхание, хрипы над легкими) при поступлении не выявила значимых различий у больных сравниваемых групп. Не обнаружено и различий показателей общего анализа крови в сравниваемых группах, а также частоты бактериовыделения, выявлявшегося в 1 группе у 74-х (77,9 %) из 95-ти, а в группе больных ТЛ в сочетании в хроническими гепатитами В и С - у 105-ти (81,4 %) из 129-ти пациентов (р = 0,4, %2).

Обращает на себя внимание факт более высокого, в 2,2 раза, риска лекарственной устойчивости к этамбутолу (р < 0,05) и в 2,9 раза - к кана-мицину (р < 0,05) у пациентов с микст-инфекцией. Оказалось неприемлемым использовать эти весьма активные противотуберкулёзные препараты с наименьшим гепатотоксическим действием у больных с компрометированной вирусом печенью.

Наличие гепатита в 3 раза увеличивало шансы на повышение уровней

АЛТ (р < 0,01), в 3,3 раза - ACT (р < 0,001) и в 4,6 раза - ГГТП (р < 0,0001) в начале противотуберкулёзной терапии. Морфологическая активность гепатита (по шкале Knodell R. G., 1981) прямо коррелировала с уровнями АЛТ (г = 0,49, р = 0,000003), ACT (г = 0,45, р = 0,00002) и ГГТП (г = 0,4, р = 0,00033).

Таким образом, у пациентов ТЛ с сопутствующими ХГ чаще встречали малосимптомные формы хронического гепатита В и/или С (91,5 %), для которых характерно отсутствие каких-либо гастроинтестинальных симптомов, отсутствие или слабовыраженное повышение активности АЛТ и ACT (в 1,25-2,45 раза). У них не наблюдали желтухи за всё время пребывания в стационаре.

Скрытое течение ХГ нередко приводит к гиподиагностике и недооценке роли поражения печени при туберкулезе. Оказалось, что хронический гепатит неблагоприятно влияет на легочный процесс: наличие вирусного гепатита у пациентов с туберкулёзом лёгких в 2 раза уменьшало вероятность раннего (до 3-х месяцев) прекращения бактериовыделения и в 2,3 раза уменьшало вероятность благоприятной рентгенологической картины при выписке из стационара.

Пункционная биопсия печени выполнена 84-м больным с впервые выявленным ТЛ, у которых при поступлении в клинику ННИИТ обнаружены: хронический гепатит В - 36 (42,9 %), С - 23 (27,4 %), В + С - 25 (29,8 %). В группе сравнения было 49 больных ТЛ без признаков гепатита.

Обнаружены морфологические особенности гепатитов у больных туберкулезом легких: более частое выявление реактивного компонента воспаления - полиморфноядерных лейкоцитов среди клеток воспалительного инфильтрата портальных трактов и дольковой паренхимы; липофусциноз, преимущественно перицентральных отделов долек; центро-перицентральное полнокровие, иногда сопровождающееся атрофией гепа-тоцитарных трабекул центральных отделов долек; перицентральный фиброз. Все эти особенности указывают, по всей видимости, на наличие у больных длительного нарушения венозного оттока от печени и являются также морфологическим отражением изменений, связанных с более частым употреблением алкоголя и наркотиков больными рассматриваемых групп (на частое употребление алкоголя указывала половина пациентов ТЛ с ХГ, на употребление наркотиков внутривенно - 1/5 больных).

По всем параметрам полуколичественной оценки гистологических изменений в печени показатели при ХГС и ХГВС превышали аналогичные показатели при ХГВ. Представляет интерес сравнение морфологических изменений, которые входят в число так называемых «морфологических маркеров» этиологии ХГ. Триада признаков, характерных для ХГС (жировая дистрофия гепатоцитов, лимфоидные фолликулы, повреждение желчных протоков), значимо реже встречалась у пациентов с ХГВ. Наличие двух вирусов (В + С) приводило к усилению повреждений в печени (таблица 2). Наши данные также свидетельствуют о более выраженной стадии хронизации (фиброза) на момент исследования у больных с ХГС и ХГВС, что позволяет рассматривать эту группу пациентов противотуберкулезных

учреждений как группу повышенного риска развития гепатотоксических реакций при проведении противотуберкулезной терапии.

Таблица 2. Результаты полуколичественной оценки* патоморфологиче-ских показателей биоптатов печени у пациентов с вирусными гепатитами

Параметры (баллы) Тип гепатита р**

I ХГВ (п = 36) II ХГС (п = 23) Ш ХГВС (п = 25) 1-П 1-Ш

Некрозы перипорталь-ные 0,4 ±0,6 2,2±1,5 2,1±1,6 0,001" 0,001"

Некрозы лобулярные 0,5±0,9 1,8±1,3 1,5±1,4 0,001" 0,005"

Жировая дистрофия 1,3±1 2,1±1 2,1±1,1 0,02" 0,02"

Лимфоидные фолликулы 0,1±0,3 0,9±1,1 1,3±1,3 0,01" 0,001"

Повреждение эпителия желчных канальцев 0,2±0,5 0,9±0,9 1±1 0,01" 0,003"

Портальный фиброз, стадия 1,5±0,5 2±0,7 2,1±0,6 0,03" 0,001"

Активность, степень 1,1±0,3 1,8±0,4 1,7±0,7 0,001" 0,001"

Перицеллюлярный фиброз 0,3±0,6 0,6±0,7 0,8±0,8 - 0,05"

Липофусциноз 1,9±0,7 0,8±1 1±1,1 0,001" 0,01"

Примечание: * - по Серову В. В. и Севергиной Л. О (1996, с доп.);

** - критерий Маниа-Уитни;" - статистически значимые различия (р < 0,05)

Нередко выраженность выявленных морфологических изменений не соответствовала благополучной биохимической и клинической картине, но позволяла установить активность воспаления и стадию фиброза печени, уточнить диагноз ХГ у пациентов с ТЛ.

На момент выполнения пункционной биопсии печени у больных со всеми типами гепатитов преобладала минимальная - у 49-ти человек (58,3 %) и умеренная - у 35-ти (41,7 %) степень морфологической активности воспаления (по В. В. Серову, Л. О. Севергиной, 1996). Вместе с тем, распределение степеней активности среди гепатитов было неравным (рисунок 3), при ХГВ активность статистически значимо ниже, чем при ХГС и ХГВС (р = 0,0001, х2)-

Оказалось, что увеличение степени морфологической активности гепатита (ХГС + ХГВС суммарно) приводит к уменьшению среднего срока прекращения бактериовыделения: при активности 2-3 балла по В. В. Серову - 3,4 месяца (95 % ДИ 2,5-4,3), а при активности 1 балл - 7,4 месяца (95 % ДИ 4-10,8, р = 0,014, анализ Каплана-Майера).

9 TiTii HPuWiffi "

Количество пациентов

♦ХГВ АХГС 1ХГВС

Рисунок 3. Распределение гепатитов по степени морфологической активности (по В. В. Серову)

При ХГС + ХГВС и наличии выраженного фиброза (3-4 балла по Ishak) бактериовыделение прекратилось у всех 14-ти больных, а при слабом (1-2 балла) фиброзе - только у 1 В-ти из 25-ти (р = 0,08, х2)-

Установлена связь между маркерами цитолиза печени и эффективностью лечения туберкулеза: прекратилось бактериовыделение при повышенном уровне AJIT у 23-х из 24-х больных (TJI + ХГ), а при нормальном - у 9-ти из 15-ти (р = 0,016, х2); полости закрылись (терапевтически) при повышенном уровне АЛТ у 23-х из 24-х больных (ТЛ + ХГ), а при нормальном - у 11-ти из 20-ти (р = 0,0045, х2)- Для ACT найдена подобная же тенденция. Таким образом, при исходно более высоких показателях биохимической активности гепатитов ответ на лечение туберкулёзного процесса был выше.

Отсутствие или слабая выраженность морфологических и биохимических проявлений ХГ, то есть гипорегенераторный тип ответа макроорганизма на вирусную инфекцию, свидетельствует о несостоятельности механизмов адаптации и иммунитета, что не позволяет пациенту достичь полноценного клинического излечения туберкулёза лёгких.

При слабо выраженном нейтрофилезе синусовдов только у 2-х больных из 44-х не было закрытия полостей, а при значительном - у 10-ти из 34-х (р = 0,007, х2). Нейтрофилез синусоидов отражает как общий уровень нейтрофилов крови, так и выраженность реактивного компонента гепатита, и в значительной степени может быть связан с алкогольной болезнью печени. Данные свидетельствуют, что при более выраженном реактивном компоненте гепатита нарушается регенерация легких: полости распада закрываются чаще при наличии минимального уровня синусоидного ней-трофилеза в сравнении со значительным (ОШ 8,8; ДИ 95 % 1,8-43,5).

На примере пациентов туберкулёзом лёгких с сопутствующими ХГС и ХГВС найдено, что при наличии выраженного липофусциноза гепатоци-тов полости не закрылись у 3-х из 5-ти больных, тогда как при слабом ли-пофусцинозе или его отсутствии - только у 5-ти из 41-го (р = 0,042, х2)-Выраженный липофусциноз гепатоцитов может стать и маркером повышенного риска сохранения бацилловыделения: при наличии этого параметра прекратилось бактериовыделение у 1 больного из 4-х, а при отсутствии - у 31-го из 35-ти (р = 0,015, х0> т.е. выраженный нейтрофилёз си-нусоидов и липофусциноз гепатоцитов - отрицательные факторы, негативно влияющие на прогноз туберкулёза лёгких.

У лиц без гепатитов не было найдено значимых различий в вероятности достижения исхода TJI (закрытия полостей) между двумя группами с различным содержанием CD4+ лимфоцитов крови, тогда как у больных с сопутствующими ХГ (срок закрытия полостей в сроки не более 6 месяцев, закрытие терапевтическим путем) такие различия имелись: при уровне CD4+ (при поступлении) менее 400 клеток средний срок закрытия полостей составил 5,4 месяца (95 % ДИ 4,7-6,1), а при уровне более 400 клеток

3,6 месяца (95 % ДИ 3-4,1, р = 0,013, К-М). Такая же закономерность была обнаружена для общего количества лимфоцитов менее 1000 в мкл у пациентов с сопутствующими ХГ: средний срок закрытия был 5,6 месяцев (ДИ 95 % 4,9-6,3), тогда как у лиц с более высоким уровнем лимфоцитов срок составил 3,6 месяцев (ДИ 95 % 3-4,1, р = 0,01, К-М). При подсчете сроков закрытия полостей в легких терапевтическим путем у всех пациентов (включая и лиц без ХГ) также обнаружено, что при общем уровне лимфоцитов менее 1000 в мкл сроки закрытия полостей были пролонгированы почти на 2 месяца в сравнении с пациентами, у которых уровень лимфоцитов превышал 1000 в мкл (6,9 месяцев, ДИ 95 % 5,6-8,1, и 5,1 месяцев, ДИ 95 % 4,3-5,9, р = 0,036, К-М). Полученные результаты свидетельствуют, что у лиц с абсолютной и CD4+ лимфопенией (связанной, как можно предположить, с наличием гепатотропных и других вирусных инфекций, дефицитом массы тела, употреблением наркотиков и др.) отчетливо замедляются процессы репарации легких.

Показано, что у больных TJI в сочетании с ХГ неблагоприятное течение туберкулеза наблюдается при:

Наличии ХГС или ХГВС в сравнении с наличием ХГВ;

Низкой степени морфологической активности гепатита в сравнении с умеренной или высокой;

Слабовыраженном фиброзе печени в сравнении с умеренным или выраженным;

Нормальных уровнях AJ1T и ACT в сравнении с повышенными;

Выраженном нейтрофилезе в синусоидах печени в сравнении с небольшим;

Выраженном липофусцинозе гепатоцитов в сравнении со слабым или отсутствием;

Уровне общего количества лимфоцитов менее 1000 в мкл и уровне CD4+ менее 400 клеток в мкл в сравнении с большим их уровнем.

Перечисленные выше признаки необходимо учитывать при выборе тактики ведения и лечения пациентов ТЛ с сопутствующими ХГ. Эти вопросы стоят перед практическими врачами-фтизиатрами остро, поскольку являются не изученными и требуют особого обсуждения. Известно, что противотуберкулёзные препараты вызывают побочные реакции, из которых к наиболее серьёзным по тяжести и возможным последствиям относятся нейро- и гепатотоксические. По данным Мишина М. Ю. и соавт. (2004) в процессе проведения комбинированной химиотерапии происходит нарушение общего метаболического фона (гомеостаза) организма, работы основных органов детоксикационной системы - печени и почек. Нарушение функции печени в процессе лечения ПТП связано с тем, что в ней метаболизируются многие препараты, и это обусловливает их гепатотоксические эффекты, характеризующиеся нарушением антитоксической, белковосинтетической функций печени, обратимым увеличением индикаторных ферментов - АЛТ, ACT, ГГТП, щелочной фосфатазы, общего и прямого билирубина. Оказалось, что весьма простой, неинвазивный, легкий для интерпретации антипириновый тест, проводимый в динамике в процессе противотуберкулёзной терапии, позволяет прогнозировать развитие побочных реакций у больных ТЛ.

Согласно данным антипиринового теста, отмечено статистически значимое снижение активности МОС печени (увеличение периода полувыведения антипирина (р = 0,001), уменьшение константы элиминации (р = 0,001)) у пациентов ТЛ в процессе ежедневной противотуберкулёзной терапии (п = 52) в сравнении с группой больных интермиттирующего лечения (п = 47). Частота развития побочных реакций в группе ежедневного лечения также была существенно выше, причем преобладали токсические реакции, требовавшие отмены химиопрепаратов и длительной (от 2-х недель до 3-х месяцев) патогенетической терапии (ОШ 4,3, 95 %ДИ 1,810,5) (таблица 3).

Таблица 3. Характеристика побочных реакций у пациентов сравниваемых групп на фоне противотуберкулёзной терапии

Признак Пациенты Аллергические реакции Токсические реакции Токсико-аллергические реакции

Нейротоксические Гепатотоксические

Средней степени тяжести Крайне тяжелые

Группа ежедневного лечения (п = 52) 0 7 4 13 4

Группа интермиттирующего лечения (п = 47) 5 0 1 2 2

В группе интермиттирующего лечения преимущественно наблюдали аллергические реакции, которые быстро купировали назначением десенсибилизирующих препаратов (1-2 дня).

В таблице 4 приведены данные, свидетельствующие о повышении уровня биохимических маркеров цитолиза и холестаза у пациентов на фоне ежедневной химиотерапии в отличие от группы интермиттирующего лечения.

Таблица 4. Биохимические показатели крови у больных сравниваемых групп при поступлении в стационар и спустя 3 месяца противотуберкулёзной терапии______

Пациенты Биохимические ^ч. показатели Группа ежедневного лечения (п = 52) М±т Р* Группа интермит. лечения (п = 47) М±ш Р* Диапазон нормальных значений

Общий билирубин (мкмоль/л) Исходно 8,8±0,5 0,1 8,3±0,6 0,15 3,417,0

В динамике 10,7±0,6 9,1±0,5

АЛТ (Ед/л) Исходно 39,5±9,0 0,008# 43,1±7,8 0,001# 0-40

В динамике 74,6±13,2 27,9±7,2

ACT (Ед/л) Исходно 39,9±8,9 0,005# 39,8±4,5 0,06 0-40

В динамике 64,8±8,6 33,2±5,1

ГГТП (Ед/л) Исходно 38,1±4,1 0,002# 38,3±7,7 0,8 0-80

В динамике 68,1±6,9 30,8±3,2

Примечания. * - сравнение различий проведено с помощью парного теста Вилкок-сона;#- статистически значимые различия по сравнению с исходными значениями (р < 0,05)

Все эти факты указывают на важнейшее преимущество методики ин-термиттирующей внутривенной химиотерапии - её лучшую переносимость в связи со сниженной лекарственной нагрузкой на организм больного. Такой подход к лечению ТЛ является самым безвредным из существующих в настоящее время, поскольку не влияет на активность моноокси-геназной системы печени, не вызывает проявлений цитолиза и холестаза у пациента. Способ внутривенной интермиттирующей химиотерапии необходимо рекомендовать в лечении больных туберкулезом легких в сочетании с хроническими гепатитами как щадящий и предотвращающий токсические эффекты в условиях скомпрометированной печени.

У пациентов ТЛ с сопутствующими ХГ с «нормальными» уровнями

АЛТ и ACT скорость инактивации антипирина была выше, чем у больных с высокими уровнями маркеров цитолиза, и не менялась на фоне противотуберкулезной терапии. Возможно, одна из причин «нормальных» уровней АЛТ и ACT у пациентов с хроническими гепатитами - это генетически обусловленная способность к быстрой инактивации ксенобиотиков, в том числе и этих биохимических маркеров. Высокая скорость метаболизма у таких пациентов, по-видимому, является причиной нормальных (низких) уровней АЛТ и ACT. На таких пациентов необходимо обращать особое внимание, поскольку у них так же часто возникают побочные реакции на химиотерапию, как и у больных с ХГ, имеющих повышенные уровни АЛТ и ACT (побочные реакции встретились у 3-х из 11-ти пациентов с нормальными уровнями АЛТ и ACT и у 3-х из 12-ти больных с повышенными значениями этих биохимических маркеров (р = 1,0, ТТФ)), а высокая скорость инактивации химиопрепаратов может приводить к неудачам в лечении ТЛ, к развитию ВЛУ микобактерий.

В последние годы исследователи указывают на то, что величина АЛТ сыворотки крови не коррелирует с тяжестью заболевания печени и сама по себе имеет небольшое прогностическое значение (Kaplan М. М., 2002). Хотя высокий уровень АЛТ обычно ассоциируется со значительным поражением гепатоцитов, низкое значение активности АЛТ не всегда указывает на легкое заболевание печени. Исследования показали, что у 1-29 % больных с HCV-инфекцией и нормальным уровнем АЛТ имеется фиброз 3-4 стадии согласно данным биопсийного материала (Bacon В. R., 2002). M.L.Shiffman и соавт. (2000) выявили далеко зашедшее поражение печени (мостовидный фиброз/цирроз) у 11,4 % больных с нормальной активностью АЛТ, а воспалительные изменения портальных трактов - ещё у 25,7 %. Одним из объяснений этого феномена, по нашему мнению, может быть ускоренная инактивация АЛТ и ACT системой монооксигеназ «быстрых метаболизеров».

Таким образом, трудно переоценить значение антипиринового теста, позволяющего выявить скорость метаболизма у пациента с сочетанием ТЛ и ХГ на фоне лечения токсичными ПТП, когда за нормальным значением АЛТ и ACT может скрываться серьёзное поражение печени.

У пациентов с умеренной активностью хронического гепатита в сравнении с больными, имевшими минимальную активность воспаления (по результатам биопсии печени), в процессе противотуберкулёзной терапии выявлена тенденция к торможению скорости инактивации антипирина, к снижению активности МОС печени (таблица 5). Это не повлияло на частоту развития побочных реакций у данных пациентов, поскольку большинство из них (7 из 9-ти) лечилось по методике интермитгирующей терапии. Побочные реакции встретились у 3-х пациентов с минимальной активностью ХГ и у 3-х больных с умеренной его активностью (р = 0,9, ТТФ).

Побочные реакции диагностировали у 32-х из 76-ти (42,1 %) пациентов ТЛ без гепатитов и у 6-ти из 23-х (26,1 %) больных с сопутствующими ХГ (р = 0,26, х2)■

Таблица 5. Основные фармакокинетические параметры антипириновой пробы у пациентов туберкулёзом лёгких с минимальной и умеренной активностью гепатита исходно и на фоне противотуберкулёзной терапии

Х^ Пациенты Миним. актив- Умерен, актив- Р* Миним. актив- Умерен, актив- Р*

N. ность ность ность в ность в

Показателях. исходно (п = 14) исходно (п = 9) динамике (п = 14) динамике (п = 9)

Т1/2 (час) 6,5±0,7 6,9±1,2 0,3 7,9±1,4 12,9±3,1 0,09

Клиренс (мл/час/кг) 11,3±2,1 19,1±5,0 0,4 7,2±1,1 7,5±1,2 0,8

Константа 0,1±0,01 0,1 ±0,02 0,9 0,1±0,01 0,08±0,01 0,08

элиминации (час"1)

Примечание: * - и-критерий Манна-Уитни

Прерывистые режимы (интермиттирующие) введения противотуберкулёзных препаратов, как считают, приводят к развитию вторичной лекарственной устойчивости (ВЛУ) микобактерий туберкулёза. Однако данный вопрос не закрыт: имеются исследования, посвященные коротким курсам интермитгирующей химиотерапии, опровергающие вышеприведенное мнение. С целью изучить частоту развития и спектр ВЛУ микобактерий туберкулёза у впервые выявленных больных ТЛ, получающих внутривенную интермиттирующую химиотерапию в сравнении с аналогичными пациентами группы ежедневного лечения предприняли бактериологическое исследование 76 пациентов-бактериовыделителей, 38 из которых получали ПТП в интермиттирующем режиме (основная группа) и 38 - ежедневно (группа сравнения).

В результате проводимой химиотерапии бактериовыделение прекратилось у 36-ти (94,7 %) пациентов основной группы и у 34-х (89,5 %) группы сравнения в среднем через 3,17 ± 0,4 и 2,7 ± 0,5 месяцев соответственно (р = 0,17, и-критерий Манна-Уитни). Бактериовыделение на момент выписки из стационара сохранялось у 2-х пациентов основной группы и у 4-х группы сравнения.

В процессе внутривенной интермитгирующей химиотерапии ВЛУ возникла у 5-ти (13,2 %) человек, из них множественная лекарственная устойчивость - у одного. В группе ежедневного лечения ВЛУ развилась у 4-х человек (10,5 %), из них множественная лекарственная устойчивость -у 3-х. Средний срок появления ВЛУ составил 3 ± 0,3 и 2 ± 0 месяца соответственно (р = 0,03, и-критерий Манна-Уитни).

Таким образом, частота возникновения ВЛУ при внутривенной интермитгирующей химиотерапии такая же, как и при ежедневном приеме противотуберкулёзных препаратов внутрь, но вторичная множественная

лекарственная устойчивость развивается реже. В процессе внутривенной интермиттирующей химиотерапии ВЛУ появляется медленнее, чем при ежедневной химиотерапии.

Нами положительно оценивался тот факт, что в группе интермитти-рующего лечения ни в одном случае не выявлена ВЛУ к рифампицину (кроме одного пациента с вторичной множественной лекарственной устойчивостью), поскольку известно, что лекарственная устойчивость к этому препарату приводит к значительному росту числа неудач лечения и рецидивов процесса, даже при стандартных схемах химиотерапии 3-мя или 4-мя препаратами (Espinal М. А., 2000). Эксперты ВОЗ подчеркивают, что рифампицин является ключевым компонентом современной химиотерапии туберкулёза и единственным наиболее важным препаратом при краткосрочной схеме лечения (T.Frieden, M.Espinal, 2004). В группе ежедневного лечения вторичную множественную лекарственную устойчивость наблюдали у 3-х больных и у 1-го пациента - лекарственную устойчивость к рифампицину, рифабутину и протионамиду. На основании этих результатов сделан вывод, что назначение рифампицина внутривенно позволяет избежать развития ВЛУ к данному препарату, обеспечивающему стерилизующий эффект химиотерапии у больных туберкулёзом.

С помощью показателя «плотности доз» противотуберкулезных препаратов проведено объективное разделение пациентов на группы интер-митгарующего (А) и ежедневного (Б) лечения с целью оценки результатов лечения ТЛ у них. Этот показатель позволил выявить промежуточную группу больных вариабельного режима терапии (группа X) и проанализировать у них неблагоприятные прогностические факторы течения туберкулёза лёгких.

Так, в группе X было больше пациентов с диссеминированным двусторонним поражением легких (р = 0,02, ТТФ), с клинической манифестацией туберкулёза: острое начало заболевания (р = 0,036, х2)> отсутствие аппетита (р = 0,08, ТТФ), аускультативно - влажные и сухие хрипы над легкими (р = 0,069, х2), почти половина больных выделяла МВТ с множественной лекарственной устойчивостью (р = 0,07, ТТФ). При анализе показателей эффективности химиотерапии у них отмечалось снижение скорости прекращения бактериовыделения (р = 0,005, К-М) и закрытия полостей распада (р = 0,047, К-М) по сравнению с больными групп интер-миттирующего и ежедневного лечения.

Пациенты двух других групп (А и Б) имели сходную клиническую картину туберкулёза лёгких и примерно одинаковую скорость прекращения бактериовыделения и закрытия полостей распада. Однако в группе интермиттирующего лечения было больше пациентов, у которых произошло полное закрытие полостей распада, чем в группе ежедневного лечения (р = 0,012, х2) (таблица 6).

Таблица 6. Закрытие полостей распада у пациентов различных групп

Закрытие распа- Группа А Группа X Группа Б

да (п = 101) (п = 37) (п = = 36)

Абс. % Абс. % Абс. %

Полное 94 93,1 31 83,8 29 80,6

Частичное 2 2,0 2 5,4 6 16,7

Не закрытие 5 5,0 4 10,8 1 2,8

С ростом «плотности доз» отмечали нарастание частоты развития и тяжести токсических реакций (р = 0,0001, ТТФ) (таблица 7).

Таблица 7. Переносимость противотуберкулёзной терапии у пациентов _ различных групп __

Переносимость противотуберкулёзной терапии Группа А (п= 113) Группа X (п = 42) Группа Б (п = 49) Р*

Абс. % Абс % Абс. %

Удовлетворительная 88 77,9 26 61,9 24 49,0 0,001#

Неудовлетворительная, - в том числе: 25 22,1 16 38,1 25 51,0

Аллергические реакции 9 8,0 5 П,9 0 0 0,064

Токсические реакции 9 8,0 10 23,8 21 42,9 0,0001"

Токсико- аллергические реакции 7 6,2 1 2,4 4 8,2 0,5

Примечание: *-%2 Пирсона; * - статистически значимые различия (р < 0,05)

Не выявлено зависимости развития токсических реакций от наличия сопутствующих хронических гепатитов (р = 0,78, %2). У пациентов с токсическими реакциями эффективность противотуберкулёзной терапии была хуже в сравнении с больными без токсических реакций: обнаружено увеличение сроков закрытия полостей распада у пациентов группы Б и группы X в сравнении с группой А (р = 0,059, К-М) и увеличение сроков прекращения бактериовыделения у пациентов группы X в сравнении с группами А и Б (р = 0,04, К-М). Этого не наблюдали у пациентов без токсических реакций в сравниваемых группах. В связи с тем, что у большинства больных токсические реакции развивались в течение первых 10-14 дней нахождения в стационаре (32 пациента из 40), наилучшим методом профилактики развития токсических реакций оказался интермиттирую-щий способ введения ПТП с первых дней лечения.

С целью разработки действенной тактики ведения больных ТЛ с сопутствующими гепатитами В и С осуществляли комплексное обследова-

ние и оценку эффективности их лечения реафероном-ЕС (интерфероном-а), назначаемым в дозе 3 млн. МЕ ректально капельно в дни проведения внутривенной интермиттирующей противотуберкулёзной терапии (2 раза в неделю).

55 пациентов I группы и 64 - II были бактериовыделителями. За время нахождения и лечения в клинике прекратили бактериовыделение терапевтическим путем 52 пациента I группы в среднем через 3,02 ± 0,36 месяца, тогда как во II группе бактериовыделение на терапевтическом этапе исчезло у 50 человек в среднем через 4,8 ± 0,6 месяца. То есть, в группе пациентов, получавших реаферон (I группа), было больше больных, достигших прекращения бактериовыделения на терапевтическом этапе, причем в более ранние сроки по сравнению с группой II (раньше на 1,8 месяца, р = 0,02, К-М). При анализе показателя прекращения бактериовыделения терапевтическим путем среди пациентов с сопутствующими ХГ различия между группами также оказались статистически значимыми. В I группе из 46-ти больных туберкулёзом легких, МБТ+, с сопутствующим ХГ В и/или С, бактериовыделение прекратилось за время пребывания в стационаре у 43-х (93,5 %) в среднем через 4,0 ± 0,6 месяца. Во II группе из 37-ми больных ТЛ, МБТ+, с сопутствующим ХГ В и/или С бактериовыделение прекратилось за время пребывания в стационаре у 27-ми (73,0 %) в среднем через 6,0 ± 1,1 месяца (р = 0,05, К-М). Бактериовыделение не прекратилось у 3-х (6,5 %) и 10-ти (27,0 %) пациентов с сопутствующими ХГ соответственно (р = 0,01, ТТФ).

53 пациента I группы и 59 - II имели полости распада. За время нахождения и лечения в клинике ННИИТ полости распада закрылись терапевтическим путем у 47-ми больных I группы в среднем через 5,2 ± 0,4 месяца, тогда как во II группе - у 42-х человек в среднем через 6,6 ± 0,5 месяца. То есть, для пациентов, получавших лечение реафероном, характерно более раннее закрытие полости(тей) распада в сравнении с группой больных, не лечившихся реафероном (раньше на 1,4 месяца, р = 0,045, К-М). В I группе из 44-х пациентов ТЛ с сопутствующими ХГ В и/или С произошло полное закрытие распада за время пребывания в стационаре у 38-ми (86,4 %) в среднем через 7,0 ± 0,8 месяца. Во II группе из 35-ти больных ТЛ с сопутствующими ХГ В и/или С полости распада полностью закрылись за время пребывания в стационаре у 24-х (68,6 %) в среднем через 8,0 ± 0,1 месяца (р = 0,1, К-М). Полости не закрылись у 6-ти (13,6 %) и 11-ти (31,4 %) пациентов соответственно (р = 0,05, ТТФ).

На фоне лечения реафероном отмечали снижение маркеров цитолиза и холестаза (рисунок 4), чего не наблюдали в группе сравнения (рисунок 5).

АЛТ р=0,08 АСТ р=0,01 ГГТП р=0,08

Рисунок 4. Биохимические показатели крови у больных I группы

Примечание: * - статистически значимые различия (р < 0,05)

60 50 40 30 20 10 0

АЛТ р=0,08 АСТ р=0,4 ГГТП р=0,5

В при поступлении в стационар

Ш спустя 4 месяца

Рисунок 5. Биохимические показатели крови у больных II группы

Терапия реафероном у пациентов способствовала более ранней нормализации показателей гемограммы в сравнении с больными II группы (р = 0,048, К-М).

У 45-ти пациентов I группы и у 37-ми больных II группы с микст-инфекцией проведено иммунологическое обследование исходно и спустя 4 месяца лечения, включавшее количественную оценку лимфоцитов и их

субклассов, несущих молекулы СБЗ+, СБ4+, СБ8\ СЭ16+, СБ19+ (таблица

Таблица 8. Содержание основных субпопуляций лимфоцитов в крови _больных I и II групп исходно и спустя 4 месяца терапии

Клетки (тыс. в мкл) Доноры (п = 68) Группа I (п = 45) Р* Группа II (п = 37) р**

Исходно Спустя 4 мес. Исходно Спустя 4 мес.

Лимфоциты 1882±80 2052±125 2438±141 0,04" 2191±138 2259±106 0,5

СБЗ+ 1183±46 1352±97 1591±110 0,07 1465±109 1439±76 0,8

СБ4+ 730±58,3 822±64,6 980±70,4 0,08 900±74,4 859±45,8 0,9

СБ8+ 465±53,6 563±57,5 721±53,5 0,007* 645±51,1 734±50,6 0,03*

СБ16+ 354±33,3 378±43,4 458±40,7 0,1 379±35,7 428±33,8 0,15

СБ19+ 211±24,5 251±28,1 302±26,7 0,01# 276±28,1 296±22,9 0,2

Примечание: * - парный тест Вилкоксона для I группы; ** - парный тест Вилкок-сона для II группы; * - статистически значимые различия по сравнению с исходными значениями (р < 0,05)

У пациентов группы I на фоне лечения реафероном отмечено повышение содержания лимфоцитов и их субклассов СОЗ+, СБ4+, СБ8+, СВ19+. В группе сравнения (группа II) в процессе противотуберкулёзной терапии не обнаружено значимого изменения количества лимфоцитов и их субклассов, кроме увеличения содержания СБ8+лимфоцитов. То есть, клинико-биохимическое улучшение коррелировало с увеличением содержания иммунокомпетентных клеток крови пациентов в процессе лечения реафероном.

Части пациентов группы реаферона (п = 34) и группы сравнения (п = 35) спустя 5-6 месяцев противотуберкулезной терапии были выполнены операции резекционого плана. Операционный материал легких подвергали гистологическому исследованию, предварительно кодируя, чтобы па-томорфолог не имел на момент микроскопии никакой информации о пациенте. Результаты морфометрии были представлены баллами и для их оценки применены таблицы сопряженности с вычислением критерия %2 (или точного теста Фишера). Полученные результаты приведены в таблицах 9 и 10.

У пациентов группы реаферона чаще обнаруживали зрелую капсулу туберкулёзного очага, наблюдали меньшую выраженность воспаления вокруг капсулы, а в окружающей легочной ткани реже встречали проявления хронического бронхита, обструкции бронхов и туберкулёза бронхов с места отсечения, чем в группе сравнения. Полученные морфологические результаты свидетельствуют о том, что использование реаферона наряду с внутривенной интермиттирующей химиотерапией у пациентов с туберкулезом сопровождается уменьшением воспалительных проявлений как непосредственно в очаге инфекции, так и на отдалении.

Таблица 9. Оценка микроскопического исследования резецированной легочной ткани собственно в участке специфического поражения у больных сравниваемых групп

Пациенты Признак Группа реаферона (п = 34) Группа сравнения (п = 35) Р

Зрелость капсулы Зрелая 12 5 0,04**#

Незрелая 22 30

Специфическое поражение капсулы Отсутствует 22 19 0,38*

Имеется 12 16

Воспаление вокруг капсулы Минимальное продуктивное 13 6 0,08*

Выраженное продуктивное 11 11

Экссудативное 10 18

Примечание: * - х2 Пирсона; ** - ТТФ; * - статистически значимые различия (р < 0,05)

Таблица 10. Оценка микроскопического исследования резецированной

легочной ткани вне участка специфического поражения у больных _сравниваемых групп_

" Пациенты Признак ~~- Группа реаферона (п = 34) Группа сравнения (п = 35) Р

Хронический бронхит Ремиссия 12 5 0,04**#

Обострение 22 30

Обструкция бронхов Отсутствует 10 1 0,003**"

Имеется 24 34

Очаговая пневмония Отсутствует 25 20 0,2**

Имеется 9 15

Интерстициально-десквамативная пневмония Отсутствует 3 0 0,18*

Минимальная 11 14

Выраженная 20 21

Туберкулёз бронха Отсутствует 22 14 0,035**"

Имеется 12 21

Фиброзные изменения по ходу сосудов и бронхов Минимальный 3 10 0,07*

Умеренный 23 21

Выраженный 8 4

Интерстициальный фиброз Отсутствует 5 0 0,047**

Минимальный 13 19

Выраженный 16 16

Примечание: * - X2 Пирсона; ** - ТТФ; * - статистически значимые различия (р <

Проведенные клинико-биохимические, иммунологические и морфологические данные демонстрируют высокую терапевтическую эффективность и хорошую переносимость реаферона у больных туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими вирусными гепатитами и позволяют рекомендовать его к практическому применению.

1. Доля пациентов противотуберкулезных стационаров, у которых были обнаружены маркеры вирусных гепатитов В и С, варьирует от 32 до 48 %. Впервые выявленный туберкулез легких ассоциирован с повышенным относительным риском HBV-инфицирования, а длительно текущий -HCV- и HCV + HBV-инфицирования.

2. Выявлены медико-социальные факторы, ассоциированные с неблагоприятным течением туберкулеза легких:

2.1. У пациентов с туберкулёзом лёгких и признаками социальной дезадаптации (отсутствие постоянной работы; злоупотребление алкоголем, курение, употребление наркотиков; пребывание в местах лишения свободы в прошлом; слабая приверженность к противотуберкулёзной терапии) повышены относительные риски наличия хронических вирусных гепатитов.

2.2. Сочетание туберкулёза легких и хронических гепатитов В и С характеризуется преимущественно слабовыраженными симптомами туберкулёзной интоксикации с отсутствием температурной реакции, высокой частотой бактериовыделения с относительным риском развития лекарственной устойчивости к этамбутолу и канамицину, малосимптомным клиническим течением гепатитов с повышенными уровнями AJIT, ACT и ГГТП.

2.3. Наличие вирусного гепатита у пациентов с туберкулёзом лёгких в 2 раза уменьшает вероятность раннего (до 3-х месяцев) прекращения бактериовыделения и в 2,3 раза - вероятность благоприятной рентгенологической картины по завершению стационарного этапа лечения.

3. У больных туберкулезом легких в сочетании с хроническим гепатитом неблагоприятное течение туберкулеза наблюдается при: наличии ХГС или ХГВС в сравнении с ХГВ; слабовыраженном фиброзе печени в сравнении с умеренным или выраженным; низкой степени морфологической активности гепатита в сравнении с умеренной или высокой; «нормальных» уровнях AJIT и ACT в сравнении с повышенными; выраженном нейтрофилезе в синусоидах печени в сравнении с небольшим; выраженном липофусцинозе гепатоцитов в сравнении со слабым или его отсутствием; уровне общего количества лимфоцитов менее 1000 в мкл и уровне CD4+ менее 400 клеток в мкл в сравнении с большим их уровнем.

4. Внутривенная интермиттирующая противотуберкулезная терапия не ингибирует активность монооксигеназной системы печени в сравнении с ежедневным традиционным лечением, что клинически ассоциировано с уменьшением количества токсических лекарственных осложнений (ОШ

4,3; ДИ 95 % 1,8-10,5).

5. Частота развития вторичной лекарственной устойчивости была сравнимой при различных режимах терапии (внутривенном интермитти-рующем и ежедневном традиционном). При внутривенной интермитги-рующей химиотерапии риск возникновения вторичной множественной лекарственной устойчивости снижен, ВЛУ появляется медленнее, чем при ежедневном приеме химиопрепаратов, в среднем через 3 месяца от начала химиотерапии, что совпадает со временем прекращения бактериовыделе-ния у пациентов обеих групп.

6. Выделение групп пациентов по режиму дозирования противотуберкулезных препаратов имеет важное значение в определении эффективности лечения и прогноза.

6.1. Доля пациентов с закрытием полостей распада при внутривенной интермитгирующей химиотерапии была выше на 12,5 %, чем при ежедневном лечении. С увеличением «плотности доз» противотуберкулёзных препаратов нарастали частота и тяжесть побочных токсических реакций, что отрицательно влияло на эффективность противотуберкулёзной терапии. Не выявлено количественной зависимости токсических реакций от наличия сопутствующих хронических гепатитов.

6.2. У пациентов с «плотностью доз» менее 0,22 и от 0,31 до 0,6 определены факторы, значимо ассоциированные с неблагоприятным прогнозом туберкулёза: диссеминированное двустороннее поражение легких, острое начало заболевания, отсутствие аппетита, влажные и сухие хрипы над легкими, выделение микобактерий с множественной лекарственной устойчивостью, нарастание частоты развития и тяжести токсических реакций.

7. Сочетание внутривенной интермитгирующей химиотерапии с ректальным капельным введением реаферона 2 раза в неделю при туберкулёзе лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С повышает эффективность лечения, что выражается в укорочении сроков прекращения бактериовыделения и закрытия полостей распада, нормализации показателей гемограммы, снижении проявлений цитолиза и холестаза, восстановлении содержания иммунокомпетентных клеток в крови пациентов.

8. Комплексная внутривенная интермитгирующая химиотерапия в сочетании с реафероном приводит к уменьшению морфологических проявлений специфического и неспецифического воспаления в лёгочной ткани.

1. С целью оценки функциональных нарушений регулирующих систем, определяющих характер течения сочетанных инфекций (туберкулёза легких и хронических гепатитов В и/или С) необходимо использовать ряд показателей: биохимический анализ крови (билирубин и его фракции, АЛТ, ACT, ЩФ, ГГТП, тимоловая проба), HBsAg, aHBcIgG, aHBcIgM,

аНСУ-суммарные методом иммуноферментного анализа, морфологическое исследование биоптатов печени, показатели иммунного статуса.

2. Для прогнозирования течения, исходов туберкулёза лёгких и побочных реакций противотуберкулёзной терапии, в начале и в процессе проведения химиотерапии пациентам с микст-инфекцией необходимо оценивать фармакокинетические показатели метаболизма антипирина, обращать внимание на нарастание периода полувыведения и на уменьшение клиренса и константы элиминации.

3. Для беспристрастного сравнения результатов лечения пациентов, получающих химиопрепараты в интермиттирующем и ежедневном режиме, рекомендуем использовать показатель «плотности доз», который равен количеству дней лечения противотуберкулёзными препаратами (количеству доз), деленному на общее число койко-дней, проведенных пациентом в стационаре. Такой подход к исследованию позволяет выделить группу «проблемных» пациентов, которые в силу различных причин не могут закончить назначенные им режимы химиотерапии и требуют индивидуализированной оценки эффективности лечебных мероприятий.

4. Поскольку у большинства больных токсические реакции развивались в течение первых 2-х недель приема противотуберкулёзных препаратов, для их предупреждения у больных туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С (в том числе и у пациентов с «нормальными» значениями AJIT и ACT) целесообразно проводить внутривенную интермиттируюшую химиотерапию с первых дней лечения.

5. С целью повышения терапевтической эффективности лечения больных туберкулёзом легких с сопутствующими хроническими гепатитами В и С необходимо с первых дней лечения назначать реаферон-ЕС в дозе 3 млн. ME, растворенного в 50 мл физиологического раствора рек-тально капельно спустя 15-20 минут после внутривенного введения хими-опрепаратов 2 раза в неделю, в дни проведения противотуберкулёзной терапии. Курс лечения реафероном должен быть 6 месяцев и более с учетом клинико-биохимических, рентгенологических данных.

1. Петренко Т. И. Использование лимфотропной и эндолимфатической терапии у больных с заболеваниями лёгких / Е. А. Прокопенко, Т. И. Петренко, J1. Д. Сидорова, И. В. Савицкая // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. - 1995. - № 2. - С. 96-98.

2. Петренко Т. И. Эффективность липосомальной лекарственной формы антибактериальных препаратов в ингаляционной терапии экспериментального туберкулёза / Ю. Н. Курунов, И. Г. Урсов, В. А. Краснов, Т. И. Петренко, Н. Н. Яковченко, А. В. Свистельник, П. Н. Филимонов // Проблемы туберкулёза. - 1995. -№ 1. - С. 38-40

3. Петренко Т. И. Лимфогенное поступление в малый круг кровообращения перорально вводимого в обычной и липосомальной формах рифам-пицина / Т. И. Петренко, И. Г. Урсов, Ю. Н. Курунов, Ю. И. Бородин,

Л. Д. Сидорова // Проблемы туберкулёза. - 1995. - № 3. - С. 53-54.

4. Петренко Т. И. Изучение возможности лимфогематогенного поступления в легочную ткань перорально вводимого липофильного антибиотика / Т. И. Петренко, Ю. Н. Курунов, И. Г. Урсов // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. - 1999. - № 2. - С. 52-54.

5. Петренко Т. И. Сравнительная оценка иммунного статуса больных впервые выявленным туберкулёзом лёгких и при сочетании его с хроническим гепатитом / Т. И. Петренко, В. В. Романов, Е. Г. Роньжина, Е. М. Жукова, Ю. Н. Курунов, В. С. Кожевников // Матер, науч.-практ. конф. «Инновации в охране здоровья людей». - Новосибирск. - 2001. - С. 172173.

6. Петренко Т. И. Амбулаторная терапия больных туберкулёзом лёгких. Бактерицидный метод / И. Г. Урсов, В. А. Краснов, Т. А. Боровинская, В. А. Поташова, С. Л. Нарышкина, Т. И. Петренко, Е. Г. Роньжина.- Новосибирск. : типография института теплофизики СО РАН, 2001. - 124 с.

7. Петренко Т. И. Клинико-биохимические особенности течения впервые выявлённого туберкулёза лёгких в сочетании с паталогией печени / Т. И. Петренко, Ю. Н. Курунов, Н. П. Толоконская, Е. Г. Роньжина, Ю. М. Харламова, Л. В. Музыко // Матер, науч.-практ. конф. «Инновации в охране здоровья людей». - Новосибирск. - 2001. - С. 97-99.

8. Петренко Т. И. Организация и эффективность амбулаторного лечения ограниченного туберкулёза в Сибири / И. Г. Урсов, В. А. Краснов, В. А. Поташова, Е. Г. Роньжина, Т. И. Петренко // Матер, науч.-практ. конф. «Инновации в охране здоровья людей». - Новосибирск. - 2001. - С. 203205.

9. Петренко Т. И. Сравнение схем экспресс-диагностики вирусных гепатитов / Т. И. Петренко, В. В. Романов, Ю. Н. Курунов // Вторая научная конф. «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера». - Новосибирск. - 2002. - С. 52.

10. Петренко Т. И. Клинико-лабораторные особенности туберкулёза в сочетании с гепатитами / Е. Г. Роньжина, Т. И. Петренко, В. В. Романов, Ю. Н. Курунов // Вторая научная конф. «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера». - Новосибирск. - 2002. - С. 209.

11. Петренко Т. И. Клинико-биохимические особенности течения впервые выявленного туберкулёза лёгких в сочетании с паталогией печени / Ю. Н. Курунов, Н. П. Толоконская, Т. И. Петренко, Е. Г. Роньжина, Ю. М. Харламова, Л. В. Музыко // Международная конф. «Туберкулёз - старая проблема в новом тысячелетии». - Новосибирск. - 2002. - С. 101-102.

12. Петренко Т. И. Сравнительная оценка иммунного статуса больных с впервые выявленным туберкулёзом лёгких и при сочетании его с хроническим гепатитом / В. В. Романов, Т. И. Петренко, Е. Г. Роньжина, Е. М. Жукова, Ю. Н. Курунов, В. С. Кожевников // Международная конф. «Туберкулёз - старая проблема в новом тысячелетии». - Новосибирск. - 2002. - С. 144.

13. Петренко Т. И. Организация и эффективность амбулаторного лечения

ограниченного туберкулёза в Сибири / И. Г. Урсов, В. А. Краснов, В. А. Поташова, Е. Г. Роньжина, Т. И. Петренко // Международная конф. « Туберкулёз - старая проблема в новом тысячелетии». - Новосибирск. - 2002. -С. 166-168.

14. Петренко Т. И. Особенности течения туберкулёза лёгких в сочетании с патологией печени / Т. И. Петренко, Е. Г. Роньжина, В. В. Романов, П. Н. Филимонов, Ю. М. Харламова, Ю. Н. Курунов // 12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. - 2002. - № 129.

15. Петренко Т. И. Амбулаторное лечение больных туберкулёзом на современном этапе / И. Г. Урсов, Т. А. Боровинская, В. А. Краснов, В. А. Поташова, Е. Г. Роньжина, С. Л. Нарышкина, Т. И. Петренко // 12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. - 2002. - № 177.

16. Петренко Т. И. Характер морфологических изменений у больных туберкулёзом лёгких в сочетании с гепатитами / П. Н. Филимонов, Т. И. Петренко, Е. Г. Роньжина, Ю. Н. Курунов //12 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. - 2002. - № 180.

17. Петренко Т. И. О раннем переводе на амбулаторное лечение впервые выявленных больных туберкулёзом лёгких / И. Г. Урсов, В. А. Краснов, Т. А. Боровинская, В. А. Поташова, С. Л. Нарышкина, Е. Г. Роньжина, Т. И. Петренко // Проблемы туберкулёза - 2003. - № 2. - С. 25-27.

18. Петренко Т. И. Особенности течения туберкулеза легких у больных с патологией печени / В. А. Краснов, Е. Г. Роньжина, Т. И. Петренко, В. В. Романов, Ю. М. Харламова, Л. В. Музыко, П. Н. Филимонов, Н. П. Толо-конская, В. С. Кожевников, Ю. Н. Курунов // Проблемы туберкулёза. -2003,-№4.-С. 26-28.

19. Петренко Т. И. Динамика продукции ФНОа в моноцитах у пациентов с туберкулёзом лёгких / В. В. Романов, В. С. Кожевников, Н. В. Пронкина, Ю. Н. Курунов, Т. И. Петренко // 13 Национальный конгресс по болезням органов дыхания. - Санкт-Петербург. - 2003. - С. 289 - № 106.

20. Петренко Т. И. Продукция фактора некроза опухоли моноцитами при туберкулёзе лёгких / В. С. Кожевников, В. В. Романов, Н. В. Пронкина, Ю. Н. Курунов, Т. И. Петренко // Материалы 7-го Российского съезда фтизиатров «Туберкулёз сегодня». - Москва. - 2003. - С. 70.

21. Петренко Т. И. Морфологические особенности поражения печени у больных туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов, Е. Г. Роньжина, Ю. Н. Курунов // Материалы 7-го Российского съезда фтизиатров « Туберкулёз сегодня». - Москва. - 2003. - С. 75.

22. Петренко Т. И. Особенности морфологических изменений печени у больных туберкулёзом лёгких в сочетании с хроническими гепатитами различной этиологии / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов, Е. Г. Роньжина, Ю. Н. Курунов, Д. В. Краснов, Т. Г. Бесчётный // Труды Всероссийской науч.-практ. конференции «Туберкулёз. Проблемы диагностики, лечения и профилактики». - Санкт-Петербург. - 2003. - С. 156-157.

23. Петренко Т. И. Иммунный статус больных туберкулёзом лёгких и в сочетании с поражениями печени различной этиологии (хроническими гепатитами В, С, В+С) / Т. И. Петренко, В. В. Романов // Сборник науч.

трудов Новосибирского НИИ туберкулёза Минздрава России (1999-2003 гг.) - Новосибирск. - 2003. - С. 86-102.

24. Petrenko Т. I. Influence Liv-52 on activity of the liver monooxygenase systems at patients with pulmonary tuberculosis / Т. I. Petrenko, U. M. Char-lamova, N. S. Kisilova // European Respiratory Journal. - 2004. - Vol. 24. -Supp. 34. - P. 340

25. Петренко Т. И. Активность монооксигеназной системы печени у больных туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, Ю. М. Харламова, Н. С. Кизилова // Тезисы докладов междунар. конф. «Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний». - Новосибирск. - 2004. - С. 149.

26. Петренко Т. И. Морфологические особенности состояния печени у больных с впервые выявленным туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов // Тезисы докладов международной конф. «Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний». - Новосибирск. -2004. - С. 150.

27. Петренко Т. И. Особенности клиники, диагностики и лечения пациентов с ранее неэффективно леченным туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, Т. А. Худякова, JI. В. Музыко, Е. М. Жукова // Сборник трудов науч,-практ, конф. «Проблемы туберкулёза и современные пути их решения». -Томск.-2004.-С. 121-122

28. Петренко Т. И. Применение метода ВЭЖХ для исследования фарма-кокинетики при бактерицидной терапии туберкулёза лёгких / JI. А. Кожа-нова, Т. И. Петренко, Н. С. Кизилова, JI. И. Еремеева, Ю. М. Харламова // VII Конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока». - Новосибирск. - 2004. - С. 125.

29. Петренко Т. И. Встречаемость маркеров гепатитов В и С у больных туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, В. В. Романов // Выездной пленум НОГР «Новые горизонты гастроэнтерологии». - Москва. - 2004. - Г-23. -С. 200-201.

30. Петренко Т. И. Влияние Лив-52 на активность монооксигеназной системы печени у больных туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, Ю. М. Харламова, Н. С. Кизилова, Е. М. Жукова // Выездной пленум НОГР «Новые горизонты гастроэнтерологии». - Москва. - 2004. - Г-23. - С. 193-194.

31. Пат. 2228197 Российская Федерация, МПК7 А 61 К 38/21, А 61 Р 31/06. Способ лечения туберкулёза лёгких / Петренко Т. И.; заявитель и патентообладатель Новосиб. НИИ туб-за. - № 2002131208/14 ; заявл. 20.11.02 ; опубл. 10.05.04, Бюл. № 13. - 420 с.: ил.

32. Пат. 2243776 Российская Федерация, МПК7 А 61 К 35/10, А 61 Р 31/06. Способ лечения туберкулёза легких / Петренко Т. И. ; заявитель и патентообладатель Новосиб. НИИ туб-за. - № 2003120877/14 ; заявл. 08.07.03; опубл. 10.01.05, Бюл. № 1. -615 с.: ил.

33. Петренко Т. И. Особенности диагностики, клиники и тактики лечения прогрессирующих форм туберкулёза лёгких в современных эпидемиологических условиях / Т. И. Петренко, Т. А. Худякова, Н. С. Кизилова, Е. А. Жукова // Всероссийская науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы диаг-

ностики и лечения туберкулёза». - С.-Петербург. - 2005. - С. 91-93.

34. Petrenko Т. I. Estimation of phenotype of hydroxylation in patients with pulmonary tuberculosis as a method for forecasting the results of polychemo-therapy / Т. I. Petrenko, U. M. Charlamova, N. S. Kisilova // European Respiratory Journal. - 2005. - Vol. 26. - Supp. 49. - P. 656.

35. Петренко Т. И. Клинико-биохимический статус больных туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и/или С / Т. И. Петренко, В. А. Краснов, Ю. М. Харламова, П. Н. Филимонов, Н. С. Кизи-лова, Т. А. Худякова // Проблемы туберкулёза и болезней легких. - 2006. -№3.-С. 42-45.

36. Петренко Т. И. Клинико-биохимическая характеристика больных туберкулёзом лёгких с сопутствующими хроническими гепатитами В и/или С / Т. И. Петренко, В. А. Краснов, Ю. М. Харламова, П. Н. Филимонов, Н. С. Кизилова, Т. А. Худякова // Инфекционные болезни. - 2006. - т. 4. - № 1.-С. 41-44.

37. Petrenko Т. I. Clinical and morphological outcomes of pulmonary tuberculosis concurrent with chronic hepatitis / Т. I. Petrenko, P. N. Filimonov, N. S. Kisilova, T. A. Hudiakova // European Respiratory Journal. - 2006. - Vol. 28. -Supp. 50.-P. 13.-E 194.

38. Petrenko Т. I. Interferon-a and the liver monooxygenas system in patients with pulmonary tuberculosis / Т. I. Petrenko, N. S. Kizilova, U. M. Harlamova // European Respiratory Journal. - 2006. - Vol. 28. - Supp. 50. - P. 140. - P 876.

39. Petrenko Т. I. The influence phenotype of hydroxylation on antituberculosis drag-induced hepatotoxicity / Т. I. Petrenko, U. M. Harlamova, N. S. Kizilova // European Respiratory Journal. - 2006. - Vol. 28. - Supp. 50. - P. 505.-E 2913.

40. Пат. 2272286 Российская Федерация, МПК7 G 01 N 33/48. Способ определения антипирина в слюне / Петренко Т.И. ; заявитель и патентообладатель Новосиб. НИИ туб-за. - № 2004127706/15 ; заявл. 16.09.04; опубл. 20.03.06, Бюл. - № 8. - 673 с.: ил.

41. Петренко Т. И. Сравнительная клинико-морфологическая характеристика течения и исходов легочного процесса у больных туберкулёзом в сочетании с хроническими гепатитами / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов, Н. С. Кизилова, Т. А. Худякова // Сибирский Консилиум. - 2006. - № 3. -С. 25-31.

42. Петренко Т. И. Хронический вирусный гепатит у пациента с туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов // Материалы VIII Российского съезда фтизиатров «Туберкулёз в России. Год 2007». - Москва. -2007.-С. 412.

43. Петренко Т. И. Вторичная лекарственная устойчивость у пациентов, получающих внутривенную интермиттируюхцую химиотерапию / Т. И. Петренко, А. Г. Чередниченко, В. А. Краснов, JI. В. Музыко // Материалы VIII Российского съезда фтизиатров «Туберкулёз в России. Год 2007». -Москва. - 2007. - С. 443.

44. Петренко Т. И. Хронические гепатиты В и С у пациентов с туберкуле-

зом лёгких / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов // II Российско-Германская конференция Форума Коха-Мечникова «Туберкулёз, СПИД, вирусные гепатиты...». - Томск. -2007. - С. 104-105.

45. Петренко Т. И. Маркерный профиль гепатитов В и С у пациентов с впервые выявленным и хроническим туберкулёзом лёгких / Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов, В. В. Романов, Е. И. Витенков, Т. Р. Амитина, И. К. Пасаженникова, Е. Е. Липкина // Сибирский Консилиум. - 2007. - № 8. -С. 70-72.

АЛТ- аланинаминотрансфераза

ACT - аспартатаминотрансфераза

ВГ - вирусы гепатитов

ВЛУ - вторичная лекарственная устойчивость

11 "111 - гаммаглутамилтранспептидаза

ДИ - доверительный интервал

ИФА - иммуноферментный анализ

К-М - метод Каплана-Майера

МВТ- микобактерия туберкулёза

МОС- моноксигеназная система

ННИИТ - Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулёза

ОШ - отношение шансов

ПТП - противотуберкулезные препараты

ТЛ - туберкулез легких

ТТФ- точный тест Фишера

ХГ - хронический гепатит

ХГВ - хронический вирусный гепатит В

ХГС - хронический вирусный гепатит С

ХГВС - хронический вирусный гепатит В+С

Щф - щелочная фосфатаза

HBV- вирус гепатита В

HCV- вирус гепатита С

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Соискатель

Т.ИЛетренко

Подписано в печать 17.09.08г. Формат 60x84 1/16 Гарнитура Тайме Бумага офсетная Усл. печ. л. 2,0 Тираж 100 экз. Заказ №64 Печать на ризографе Шг-ЗОО ЕР

Отпечатано в ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза 630040, г.Новосибирск, ул. Охотская 81а